Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"R.D. Bernardi"'
Autor:
J.L. Cunha, F.C. Soardi, R.D. Bernardi, L.E.C. Oliveira, C.E. Benedetti, G. Guerra-Junior, A.T. Maciel-Guerra, M.P. de Mello
Publikováno v:
Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Vol 44, Iss 4, Pp 361-365 (2011)
Male sex determination in humans is controlled by the SRY gene, which encodes a transcriptional regulator containing a conserved high mobility group box domain (HMG-box) required for DNA binding. Mutations in the SRY HMG-box affect protein function,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e8489c6dc957494abef57491e83a3a81
Autor:
Sofia Helena Valente de Lemos-Marini, I. F. Lau, Fernanda B. Coeli, Luciana C. Paulino, Marcela Kim Takemoto de Araújo, Gil Guerra-Júnior, Maricilda Palandi de-Mello, Fernanda Caroline Soardi, Maria Tereza Matias Baptista, R.D. Bernardi, Reginaldo José Petroli
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 11, Iss 1, p 104 (2010)
BMC Medical Genetics
BMC Medical Genetics
Background Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency is caused by deletions, large gene conversions or mutations in CYP21A2 gene. The human gene is located at 6p21.3 within a locus containing the genes for putative serine/threon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::825e391f10b2022ac5e4a26bfea7f479
http://www.biomedcentral.com/1471-2350/11/104
http://www.biomedcentral.com/1471-2350/11/104
Autor:
Maricilda Palandi de-Mello, Sofia Helena Valente de Lemos-Marini, Fernanda Borchers Coeli, Fernanda Caroline Soardi, Giselle Z. Justo, Márcia Duarte Barbosa da Silva, R.D. Bernardi, Victor Gonçalves Maturana
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 52, Issue: 8, Pages: 1388-1392, Published: NOV 2008
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.52 n.8 2008
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
Repositório Institucional da UNIFESP
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron:UNIFESP
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.52 n.8 2008
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
Repositório Institucional da UNIFESP
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron:UNIFESP
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) A deficiência de 21-hidroxilase (21-OHD) é uma doença autossômica recessiva que contribui com mais de 90% dos casos de hiperplasia congênita da adrenal. O teste de dosagem de 17-h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::310e116d7ad65e5773c66c2aefb3dc7c
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302008000800030&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302008000800030&lng=en&tlng=en
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.