Zobrazeno 1 - 10
of 329
pro vyhledávání: '"R.A. Pfeiffer"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Chromosome Research. 10:477-497
Fluorescence in-situ hybridization with human whole chromosome painting probes (WCPs) was applied to compare the karyotypes of members of five bat families. Twenty-five evolutionarily conserved units (ECUs) were identified by ZOO-FISH analysis. In 10
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4eb720bfc6cee981591b124fc695e75a
https://doi.org/10.1023/a:1020992330679
https://doi.org/10.1023/a:1020992330679
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Ophthalmic Paediatrics and Genetics. 5:159-164
A newborn female is demonstrated, the first child of healthy unrelated parents who was born after an uneventful pregnancy. Computerized tomography of the brain revealed gross malformations of the parietal and occipital lobes, of the cerebellum and of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::57fa2b571dec921d4e4e668c7b1a0b67
https://doi.org/10.3109/13816818509006129
https://doi.org/10.3109/13816818509006129
Autor:
R.A. Pfeiffer, D. Stehling
Publikováno v:
Cytogenetic and Genome Research. 26:150-157
A t(X;Y)(p223;q11) was studied in a mother and son who share features of Turner’s syndrome (short stature, mild brachymesomelia, unusual dermatoglyphics) as well as mental deficiency. In the majority of the mother’s cells the extra chromosome is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::af35ce88a89e24d6a1d28daec3a7f25a
https://doi.org/10.1159/000131436
https://doi.org/10.1159/000131436