Zobrazeno 1 - 10 of 38 pro vyhledávání: '"R. van de Graaf"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Two-phase flow scaling laws for a simulated BWR assembly
Autor: T.H.J.J. van der Hagen, R. van de Graaf, Robert F. Mudde
Publikováno v: Nuclear Engineering and Design. 148:455-462
The Dodewaard BWR is cooled via natural circulation. To be able to study the thermohydraulic behaviour of such a nuclear reactor, a freon-cooled scaled version of one fuel assembly of this reactor is designed. The scaling criteria for the design are
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f2481405cf29ed4bcd5ad7b2c2da0516
https://doi.org/10.1016/0029-5493(94)90125-2
Zobrazit plný text záznamu
7
The human low affinity immunoglobulin G Fc receptor IIC gene is a result of an unequal crossover event
Autor: S. A. R. Van De Graaf, J. G. J. Van De Winkel, Petra A. M. Warmerdam, Peter J.A. Capel, N. M. J. M. Nabben
Publikováno v: Journal of Biological Chemistry. 268:7346-7349
We have isolated and characterized three genes coding for hFc gamma RIIA, IIB, and IIC. Each gene spans approximately 15-19 kilobases of DNA and consists of eight exons. Two exons encode the 5'-untranslated region and signal peptides, two exons code
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4ac0179a39a82cf81fdfb240f6041623
https://doi.org/10.1016/s0021-9258(18)53181-1
Zobrazit plný text záznamu
9
The screening for mutations in the thyroglobulin cDNA from six patients with congenital hypothyroidism
Autor: Jacques Orgiazzi, Simone A. R. Van de Graaf, M. Cammenga, Nico J. Ponne, Margreet H Gons, Jan J. M. de Vijlder, G. J. M. Veenboer, Carrie Ris-Stalpers
Publikováno v: Biochimie, 81(5), 425-432. Elsevier
The six patients described in this study were clinically diagnosed with congenital hypothyroidism. Based on clinical and pathophysiological parameters, the cause of the thyroid dyshormonogenesis was suspected to be a defect in the synthesis of thyrog
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9f5327706e2815b0578b24c4f2706ea2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10403171
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje