Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"R. Velayudham"'
Autor:
R. Velayudham, M. Karthikeyan, M. Muthukrishnan, Mahesh B. Thoke, Ganesh S. Ghotekar, Aslam C. Shaikh, N. Viswanadh
Publikováno v:
Chemical Communications. 54:2252-2255
The chromanone scaffold is considered as a privileged structure in drug discovery. Herein, we report a highly efficient PhI(OAc)2 mediated regioselective, direct C–H hydroxylation of chromanones. This method offers easy access to substituted 6-hydr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::30ef8bfc6fd730a7ff7bb0b10230a7bc
https://doi.org/10.1039/c7cc08588e
https://doi.org/10.1039/c7cc08588e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N, Viswanadh, Ganesh S, Ghotekar, Mahesh B, Thoke, R, Velayudham, Aslam C, Shaikh, M, Karthikeyan, M, Muthukrishnan
Publikováno v:
Chemical communications (Cambridge, England). 54(18)
The chromanone scaffold is considered as a privileged structure in drug discovery. Herein, we report a highly efficient PhI(OAc)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::4c4bd04099b4b75976621aabb4528425
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29431752
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29431752
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 56:5269-5271
A simple and efficient synthesis of chiral drugs (R)-mexiletine 1, an anti-arrhythmic drug and (R)-phenoxybenzamine hydrochloride 2, an anti-hypertensive drug has been described via controlled reductive ring opening of chiral aziridine as a key step.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::08d817ce33daaec0c782d0b34de0f21d
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.07.032
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.07.032
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ChemInform. 45
The first total synthesis of hunanamycin A, an antibiotic natural product with a pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-2,3-dione core from a marine-derived Bacillus hunanensis, is disclosed. The present effort provides access to sufficient amounts of scarce hu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b35b6278d38a13cc7f4dabadc8a5f97d
https://doi.org/10.1002/chin.201405216
https://doi.org/10.1002/chin.201405216
Publikováno v:
Organic letters. 15(17)
The first total synthesis of hunanamycin A, an antibiotic natural product with a pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-2,3-dione core from a marine-derived Bacillus hunanensis, is disclosed. The present effort provides access to sufficient amounts of scarce hu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0a9728ad8a6284b5b746cd5447b467f6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23964695
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23964695
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.