Zobrazeno 1 - 10
of 103
pro vyhledávání: '"R. Ugolini"'
Publikováno v:
Reumatismo, Vol 72, Iss 1 (2020)
Gitelman syndrome (GS) is an inherited salt-wasting tubulopathy characterized by hypocalciuria, hypokalemia, hypomagnesemia and metabolic alkalosis, due to inactivating mutations in the SLC12A3 gene. Symptoms may be systemic, neurological, cardiovasc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9d506de087ff42cdbf9d8a752db4981d
Publikováno v:
Italian Journal of Animal Science, Vol 4, Iss 2s, Pp 603-605 (2010)
Bluefin tuna (Thunnus thynnus) is very appreciated on Japan and USA market for the preparation of sushi and sahimi. The market price of the fresh product can vary from 8 to 33 Euro/kg (gate farm/producers prices) according to size, shape, fat level,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/02c383d0c9ad46e69d3d61969c59e9fe
Autor:
Isabela M. Bertoglio, Glaucia F. Abrahao, Fernando H.C. de Souza, Renata Miossi, Paloma C. de Moraes, Samuel K. Shinjo, Eloisa Bonfá, Michelle R. Ugolini Lopes
Publikováno v:
Clinics, Vol 77 (2022)
Abstract Objective Therapeutic targets in Idiopathic Inflammatory Myopathies (IIM) are based on the opinions of physicians/specialists, which may not reflect the main concerns of patients. The authors, therefore, assessed the outcome concerns of pati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2f37e6da24754fd2b3462fce6fb8f145
Autor:
Michelle R Ugolini-Lopes, Elenice Mantovani, Virgínia Lucia N Bonoldi, Ana Cristina de Medeiros Ribeiro, Eloisa Bonfá, Natalino Yoshinari, Danieli Andrade
Publikováno v:
Advances in Rheumatology, Vol 59, Iss 1, Pp 1-5 (2019)
Abstract Objective To evaluate the frequency of anti-collagen type V in humans with early systemic sclerosis (SSc) compared to defined SSc patients and healthy controls, since collagen type V was shown to be overexpressed in early SSc patients’ ski
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cdccfa83148a4dc2a6272d725ddc880d
Autor:
L. Magnani, Edoardo Conticini, Carlo Salvarani, R. Ugolini, Belén Atienza-Mateo, Bruno Frediani, A. Negro
Publikováno v:
Reumatismo, Vol 72, Iss 1 (2020)
Gitelman syndrome (GS) is an inherited salt-wasting tubulopathy characterized by hypocalciuria, hypokalemia, hypomagnesemia and metabolic alkalosis, due to inactivating mutations in the SLC12A3 gene. Symptoms may be systemic, neurological, cardiovasc
Autor:
Lopes, Michelle R. Ugolini
Publikováno v:
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::ea502f6fec45bec20d95058b78815e61
https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/46999
https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/46999
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.