Zobrazeno 1 - 10
of 104
pro vyhledávání: '"R. Szalat"'
Autor:
A. Cleynen, R. Szalat, M. Kemal Samur, S. Robiou du Pont, L. Buisson, E. Boyle, M. L. Chretien, K. Anderson, S. Minvielle, P. Moreau, M. Attal, G. Parmigiani, J. Corre, N. Munshi, H. Avet-Loiseau
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 8, Iss 1, Pp 1-10 (2017)
Multiple myeloma is a malignancy of plasma cells in the blood. Here, the authors establish the landscape of fusion genes within this disease, identifying novel recurrent fusion genes that impact survival and may drive disease progression.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/288303bfe21148cea46c5588c234bc24
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Bezier, Florence Cordoliani, Martine Bagot, M. Malphettes, Michel Rybojad, Julie Delyon, R. Szalat
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 140:30-35
Resume Introduction Les cryofibrinogenemies sont une cause peu connue de vasculopathie thrombosante, pouvant se reveler par un purpura ou des ulcerations necrotiques chroniques inexpliquees. Nous rapportons deux cas originaux par leur gravite, leur a
Autor:
A. Lazareth, Bertrand Arnulf, Michel Rybojad, Marisa Battistella, Jean Paul Fermand, Didier Bessis, M. Malphettes, B. Lerondeau, B. Asli, R. Szalat, A. Saussine, Jean-Luc Schmutz, Martine Bagot, Djaouida Bengoufa, M.D. Vignon, C. Lebbé, J.-D. Bouaziz
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 142:S482-S483
Introduction La cutis laxa (CL) est caracterisee par un etat de relâchement cutane secondaire a des alterations qualitatives et quantitatives des fibres elastiques. Les CL peuvent etre hereditaires, ou acquises (CLA), d’apparition plus tardive. No
Publikováno v:
Annales de dermatologie et de venereologie. 140(1)
Cryofibrinogenaemia is an under-recognized cutaneous thrombotic vasculopathy that may be revealed by purpura or chronic necrotic ulcerations. We report two original cases characterized by their severity, their association with a monoclonal gammopathy