Zobrazeno 1 - 10
of 329
pro vyhledávání: '"R. Squitti"'
Autor:
R. Squitti, G. Cerchiaro, I. Giovannoni, P. Francalanci, M. Siotto, P. Maffei, C. Ricordi, M. Rongioletti
Publikováno v:
CellR4, Vol 7 (2019)
Background: Wolfram Syndrome 1 (WS1) has been characterized on the basis of mutation in the WFS1 gene encoding a calcium storage wolframin endoplasmatic reticulum transmembrane glycoprotein. Patients and Methods: We observed a WS 10-years old female
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7fe9bfe93ddc4eceae6e23b22730b095
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 59, Iss , Pp 100-110 (2013)
Abnormal oxidative stress is an established feature of Alzheimer's disease, but clinical trials aiming to reduce oxidative stress have not yet proven an effective therapy for dementia patients. The purpose of this review is to systematically analyze
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6a88d534742d40fabb3f170ef05575c7
Autor:
C. Salustri, F. Tecchio, F. Zappasodi, L. Tomasevic, M. Ercolani, F. Moffa, E. Cassetta, P. M. Rossini, R. Squitti
Publikováno v:
International Journal of Alzheimer's Disease, Vol 2013 (2013)
Objective. To verify whether systemic biometals dysfunctions affect neurotransmission in living Alzheimer’s disease (AD) patients. Methods. We performed a case-control study using magnetoencephalography to detect sensorimotor fields of AD patients,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c787b9c003b84fa98b53a7877ca9ed59
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R, Squitti, G, Cerchiaro, I, Giovannoni, P, Francalanci, M, Siotto, P, Maffei, C, Ricordi, M C, Rongioletti
Publikováno v:
CellR4 Repair Replace Regen Reprogram
BACKGROUND: Wolfram Syndrome 1 (WS1) has been characterized on the basis of mutation in the WFS1 gene encoding a calcium storage wolframin endoplasmatic reticulum transmembrane glycoprotein. PATIENTS AND METHODS: We observed a WS 10-years old female
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::56bd2a19eab5545691097a7b2577b7f1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33869661
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33869661
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.