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pro vyhledávání: '"R. SCHNEPPENHEIM"'
Autor:
E Tarasco, A S von Krogh, P Knöbl, M Matsumoto, I Hrachovinova, KD Friedman, JN George, R Schneppenheim, B Lämmle, JA Kremer Hovinga
Publikováno v:
GTH Congress 2023 – 67th Annual Meeting of the Society of Thrombosis and Haemostasis Research – The patient as a benchmark.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a53db3e91b5da9142ae736d245bf658c
https://doi.org/10.1055/s-0042-1760470
https://doi.org/10.1055/s-0042-1760470
Publikováno v:
Science meets clinical practice.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::be58490520bcb74373a96cf02b89746f
https://doi.org/10.1055/s-0039-1680085
https://doi.org/10.1055/s-0039-1680085
Publikováno v:
Klinische Pädiatrie. 227:131-136
Background: Primary haemostasis defects comprise von Willebrand disease (VWD) and platelet disorders (PD). Although presenting with mild to moderate bleeding tendency in most cases, severe bleeding and blood loss may occur unexpectedly in trauma and
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c92426351e2b3464262906454b01cbea
https://doi.org/10.1055/s-0035-1548838
https://doi.org/10.1055/s-0035-1548838
Publikováno v:
Pädiatrische Hämatologie und Onkologie ISBN: 9783662436851
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::540f40ae1ae757aa744e661871e249e0
https://doi.org/10.1007/978-3-662-43686-8_8
https://doi.org/10.1007/978-3-662-43686-8_8
Autor:
U. Budde, R. Schneppenheim
Publikováno v:
Hämostaseologie. 34:215-225
SummaryThe function of von Willebrand factor (VWF), a huge multimeric protein and a key factor in platelet dependent primary haemostasis, is regulated by its specific protease ADAMTS13. The ADAMTS13 dependent degradation of VWF to its proteolytic fra
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::29f7feadfae6b81622a7e439a79403f9
https://doi.org/10.5482/hamo-13-08-0045
https://doi.org/10.5482/hamo-13-08-0045
Autor:
R. Schneppenheim, J. Patzke
Publikováno v:
Hämostaseologie. 30:203-206
SummaryOver the last decade, considerable progress has been made in the laboratory diagnosis of VWD. Precise, sensitive and automated VWF : Ag assays became widely available. The VWF : RCo performance was improved to a certain degree. However, the se
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::70504e8249830f1f10f6ed2a85f4c0a0
https://doi.org/10.1055/s-0037-1619057
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Akademický článek
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Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 157:155-159
Wir berichten uber eine ungewohnlich schwere Blutungskomplikation nach Adenotomie bei einem Kleinkind. Die praoperativen Gerinnungsuntersuchungen zeigten Normalwerte. Bei auffalliger Eigen- und Familienanamnese wurde bei erniedrigten Werten fur den V
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::926110fa9165efa53d4e431a2b7beee4
https://doi.org/10.1007/s00112-008-1825-5
https://doi.org/10.1007/s00112-008-1825-5
Autor:
R. Schneppenheim, U. Budde
Publikováno v:
Medizinische Genetik. 20:197-203
Zusammenfassung Quantitative und qualitative Defekte des Von-Willebrand-Faktors (VWF) sind für die häufigste hereditäre Blutungsneigung, das Von-Willebrand-Syndrom (VWS), ursächlich, welches überwiegend autosomal-dominant, aber auch -rezessiv ve
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::eba61af5eae5e99f23f389646ab5edb7
https://doi.org/10.1007/s11825-008-0106-y
https://doi.org/10.1007/s11825-008-0106-y
Autor:
U. Budde, R. Schneppenheim
Publikováno v:
Hämostaseologie. 28:312-319
ZusammenfassungDas von-Willebrand-Syndrom (VWS) ist bekannt für seine ausgesprochene Heterogenität, die sich in der klinischen Symptomatik wie in der Pathophysiologie ausdrückt. Grundlage der phänotypischen Differenzierung sind quantitative und q
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7ac760cc9c067fb50df91be3eafc6ba4
https://doi.org/10.1055/s-0037-1617179
https://doi.org/10.1055/s-0037-1617179