Zobrazeno 1 - 10
of 27
pro vyhledávání: '"R. Renni"'
Autor:
A. Meloni, L. Pistoia, E. Facchini, S. Armari, G. Roccamo, R. Renni, R. Mattei, A. Vitucci, S. Renne, A. Vallone, V. Positano, F. Cademartiri
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 6, Pp 1395-1396 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/37e9ec0f5847468ab4d0e5b85e4dd0ba
Autor:
G Peritore, A. Salli, Saveria Campisi, Alessia Pepe, L. Cuccia, Laura Pistoia, C. Paci, F. Miciotto, R. Renni, G. Caccamo, N Giunta, P Giuliano, Antonella Meloni
Publikováno v:
European Heart Journal. 38
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::df17f8a6f095f0adc9051220e039e94f
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehx504.p3329
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehx504.p3329
Publikováno v:
Panminerva medica. 51(1)
Osteoporosis represents an important cause of morbidity in thalassaemia major patients; the etiopathogenesis is multifactorial and includes expansion of the bone marrow, endocrine disorders, iron overload and genetic factors. Two cytokines, osteoprot
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2a03fb85df95bd0f53f2957c83215cc0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19352306
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19352306
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Pietrapertosa, D. Campanale, Angelantonio Vitucci, N. Tannoia, A. Palma, G. Delios, R. Renni
Publikováno v:
European journal of epidemiology. 18(7)
Hereditary hemochromatosis (HH) is an autosomal recessive trait regarding iron metabolism frequently found in Caucasian populations. The C282Y mutation of the HFE gene, held responsible for HH, has been identified as the major genetic basis for the p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::12f7ef65f8b3f3bf9af1ad41e13ed8f2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12952143
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12952143
Autor:
A. Palma, D. Campanale, N. Tannoia, Angelantonio Vitucci, R. Renni, Vincenzo D'Addario, A. Pietrapertosa
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
During chorionic villi sampling for prenatal diagnosis with molecular biology techniques, contamination by maternal decidua frequently occurs and can lead to misinterpretation of the test results. To avoid such problems, we present a new method for a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0d6ed97e25558ad641b95fb45c4df5e2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12029078
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12029078
Autor:
Dias Coutinho, Eduardo1 eduardo.coutinho@inca.gov.br, Freguglia de Lima, Flavia2 flavia.lima@inca.gov.br
Publikováno v:
Revista FSA. Feb2024, Vol. 21 Issue 2, p44-66. 23p.
Autor:
Mohamed, Nahed Gaber, Mohamed, Salwa Ahmed, Abozied, Aziza Mahmoud, Mohamed, Asmaa Salah Eldin
Publikováno v:
NILES Journal for Geriatric & Gerontology / Mağallaẗ Al-Nīl Li ʿulūm Al-Musinnīn; Jan2024, Vol. 7 Issue 1, p51-69, 19p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.