Zobrazeno 1 - 10
of 58
pro vyhledávání: '"R. Mor-Cohen"'
Autor:
Chen Bram, Elon Pras, Bella Davidov, R. Mor-Cohen, Nurit Magal, Hagit N. Baris, Zvi Borochowitz, Haike Reznik-Wolf, Doron M. Behar, O. Melamed
Publikováno v:
Clinical Genetics. 87:167-172
Huntington disease (HD), an autosomal dominant disorder involving HTT, is characterized by chorea, psychiatric illness and cognitive decline. Diagnosis and age of onset depend on the degree of expansion of the trinucleotide CAG repeat within the gene
Autor:
S. Samama, G. Abboud-Jarrous, I. Vlodavsky, R. Mor-Cohen, G. Schmitz, G. Tiberio, R. Castello, O. Morel, R.A. Asherton, R.R. Leker, S. Schulman, A.S. Awidi, B.C. Furie, B. Furie, B. Isermann, P. Prandoni, R. Barba, T.E. Warkentin, F. España, P.P. Nawroth, D. Calo, M. Aviram, R. Dardik, C. Tolosa, J. Gilabert, A. Greinacher, J. Todolí, B. Shenkman, F. Toti, N. Rosenberg, N. Savion, D.B. Cines, K. Jurk, J. Gilabert-Estelles, M. Cattaneo, J.-M. Freyssinet, C.M. Schambeck, M. Elkin, B. Bakouboula, B. Kehrel, P.M. Mannucci, J. Lahav, C.A. Molina, B. Brenner, N. Ilan, M. Ribo, D. Varon, B. Casu, S.Z. Goldhaber, R. Cervera, V. Pengo, O. Hess, M. Neerman-Arbez, A. Naggi, M. Monreal, R. Sasisekharan, A.L Samperiz, U. Seligsohn, L.A. Ramon, A. Ruffatti, A. Estelles, L. Grunebaum, S. Iliceto, A.D. Michelson, F.R. Rickles, L. Rauova, M. Poncz, A. Inbal
Publikováno v:
Pathophysiology of Haemostasis and Thrombosis. 35:199-248
Autor:
O, Melamed, D M, Behar, C, Bram, N, Magal, E, Pras, H, Reznik-Wolf, Z U, Borochowitz, B, Davidov, R, Mor-Cohen, H N, Baris
Publikováno v:
Clinical genetics. 87(2)
Huntington disease (HD), an autosomal dominant disorder involving HTT, is characterized by chorea, psychiatric illness and cognitive decline. Diagnosis and age of onset depend on the degree of expansion of the trinucleotide CAG repeat within the gene
Autor:
Uri Seligsohn, M. Zucker, Hava Peretz, R. Mor-cohen, Saly Usher, Ophira Salomon, Ariella Zivelin
Publikováno v:
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH. 11(4)
Summary. Background: Factor XI (FXI) deficiency is oneof the most frequent inherited disorders in AshkenaziJews (AJ). Two predominant founder mutations termedtype II (p.Glu117Stop) and type III (p.Phe283Leu)account for most cases. Objectives: To pre
Publikováno v:
American journal of medical genetics. 71(2)
Myotonic dystrophy (DM) is associated with an increased number of CTG repeats in the 3' untranslated region of the myotonin gene. Because DM has been observed less frequently in Ashkenazic Jews and non-Jews than in North African and Yemenite Jews in
Publikováno v:
Israel journal of medical sciences. 33(3)
Myotonic dystrophy (DM) is associated with an increased number of CTG repeats in the 3' untranslated region of the myotonin gene. Because DM has been observed more frequently in North African Jews than in Ashkenazic Jews in Israel, a study of the CTG
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.