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pro vyhledávání: '"R. Mestiri"'
Autor:
A. Ciavaldini, C. Delattre, A. Bousquet, R. Mestiri, A.-T. Nguyen, H. Vanquaethem, P.-L. Conan, W. Caré
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 44:195-198
Akademický článek
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Autor:
M. Lhaiba, W. Caré, H. Vanquaethem, R. Mestiri, G. Cassouret, T. Chaara, S. Le Burel, H. Nielly
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 43:A229-A230
Autor:
H. Bréchet, W. Caré, H. Vanquaethem, R. Mestiri, C. Ranc, T. Chaara, J. Paez, S. Le Burel, L. Gilardin, L. Thomas, A. Courtiol, A. Woloch, H. Nielly
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 43:A211-A212
Autor:
R. Mestiri, T. Chaara, H. Nielly, Lisa Bialé, Camille Glanowski, A.-C. Fougerousse, S. Le Burel, L. Gilardin, H. Vanquaethem, A. Eon, Thierry Carmoi
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 42:A413
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Autor:
Xavier Puéchal, R. Mestiri, Benjamin Terrier, N. Wesner, Thierry Zenone, C.A. Durel, Groupe français d’étude des vascularites, Karim Sacre, Pierre-Emmanuel Charles, Paul Legendre, François Lifermann, M. Desprets, Y. Crabol
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 41:A12-A13
Introduction Les nocardioses sont des infections dues a un bacille gram positif aerobie denomme Actinomycete nocardia, ayant la capacite de disseminer dans n’importe quel organe, en premier lieu le poumon, la peau et le systeme nerveux. Un defaut d
Autor:
H. Nielly, P. Touzeau, C. Doutrelon, T. Chaara, H. Vanquaethem, R. Mestiri, S. Le Burel, L. Gilardin
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 41:A98-A99
Introduction La thrombose veineuse profonde (TVP) est une pathologie frequente avec une incidence de 119 pour 100 000 en France. Son traitement est une urgence, du fait du risque de complication aigue par une embolie pulmonaire (50 % des TVP proximal
Autor:
M. Mauclin, M. Aletti, P. Arnautou, T. Chaara, Benjamin Terrier, H. Vanquaethem, S. Bugier, R. Mestiri, H. Nielly, O. Kosmider, Weniko Caré, S. Le Burel
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 42:A179
Introduction Le syndrome VEXAS (Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Auto-inflammatory, Somatic), decrit en 2020, est une maladie genetique liee a une mutation somatique du gene UBA1 dans la lignee myeloide, engendrant des phenomenes inflammatoires severes
Autor:
L. Bialé, D. Lechevalier, Gaëlle Leroux, C. Glanowski, R. Mestiri, D. Saadoun, Patrice Cacoub, T. Carmoi, Catherine Chapelon-Abric
Publikováno v:
THURSDAY, 14 JUNE 2018.
Background Studies on bone involvement of sarcoidosis (BS) are scarse. Objectives To analyse in depth main features, treatments and follow up of patients presenting a BS. Methods Among 926 patients with a proved sarcoidosis from four tertiary hospita