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Publikováno v:
ChemInform. 23
C 22 H 26 N 2 O 3 cristallise dans P2 1 2 1 2 1 avec a = 11,816, b = 12,447 et c = 13,193 A, Z = 4; affinement jusqu'a R = 0,055. Discussion de la conformation. Presence d'une liaison hydrogene intermoleculaire.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2f971986e4f462c9031adc52f28546b8
https://doi.org/10.1002/chin.199243245
https://doi.org/10.1002/chin.199243245
Autor:
R. Mariezcurrena, L. Fornaro
Publikováno v:
ChemInform. 23
C 20 H 28 O 3 cristallise dans P6 1 avec a = 13,535 et c = 34,010 A, Z = 12; affinement jusqu'a R = 0,050. Il y a deux molecules dans la maille asymetrique et elles sont presque identiques. Les cycles A dans les deux molecules sont des chaises legere
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https://doi.org/10.1002/chin.199243224
https://doi.org/10.1002/chin.199243224
Autor:
R. Mariezcurrena, L. Fornaro
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 48:1337-1339
C 20 H 28 O 3 cristallise dans P6 1 avec a = 13,535 et c = 34,010 A, Z = 12; affinement jusqu'a R = 0,050. Il y a deux molecules dans la maille asymetrique et elles sont presque identiques. Les cycles A dans les deux molecules sont des chaises legere
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::49093b7c71eab8c257508642ef9f2d3d
https://doi.org/10.1107/s0108270191012891
https://doi.org/10.1107/s0108270191012891
Autor:
A, Monge, A, López de Ceráin, O, Ezpeleta, H, Cerecetto, E, Dias, R, Di Maio, M, González, S, Onetto, G, Seoane, L, Suescun, R, Mariezcurrena
Publikováno v:
Die Pharmazie. 53(11)
Synthesis and biological evaluation of new 1,2,5-oxadiazole N-oxide derivatives with potential cytotoxic effects are described. From the series of compounds tested, compounds 2 and 6 proved to be very active, although non-selective.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1966c603b22a39d149bb84d6d0da133c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9853357
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9853357
Autor:
S, Gordon, L, Costa, M, Incerti, E, Manta, J, Saldaña, L, Domínguez, R, Mariezcurrena, L, Suescun
Publikováno v:
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989). 52(10)
The synthesis of a series of 2-amino-4-hydroxy-delta-valerolactam derivatives is described (compounds 4 to 10). These compounds showed a high anthelmintic in vitro activity against the Nippostrongylus brasiliensis model.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::548cf747e7ad13cfa42267cda6442204
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9580122
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9580122
Autor:
R. Mariezcurrena
Publikováno v:
World Directory of Crystallographers ISBN: 9780792331803
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dce55e3d5fca591ee0c5adca3888d308
https://doi.org/10.1007/978-94-017-3699-2_69
https://doi.org/10.1007/978-94-017-3699-2_69
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 48:1335-1336
C 22 H 26 N 2 O 3 cristallise dans P2 1 2 1 2 1 avec a = 11,816, b = 12,447 et c = 13,193 A, Z = 4; affinement jusqu'a R = 0,055. Discussion de la conformation. Presence d'une liaison hydrogene intermoleculaire.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::14d529cff55fd91b29c3403976b8865a
https://doi.org/10.1107/s0108270191012027
https://doi.org/10.1107/s0108270191012027
Autor:
R. Mariezcurrena, L. Fornaro
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 44:2189-2191
C 20 H 36 cristallise dans P1 avec a=6,212, b=11,39 et c=15,17 A, α=117,5, β=72,56 et γ=102,2 o , Z=2; affinement jusqu'a R=0,044. Les deux cycles adoptent des conformations chaise deformees differemment. Longueurs et angles de liaison normaux. Em
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6b946544caccafa0e5318c8b5e154d1c
https://doi.org/10.1107/s0108270188008030
https://doi.org/10.1107/s0108270188008030
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 43:1981-1983
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::57025d6224dc14c53cd20a76e9477cfd
https://doi.org/10.1107/s0108270187089376
https://doi.org/10.1107/s0108270187089376
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