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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S15- (2023)
Introdução: A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma doença rara com apresentação clínica variada, incluindo hemólise intravascular mediada pelo complemento e trombofilia ou em associação a falência medular. O uso dos inibidores
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https://doaj.org/article/392ed7b6e424433393ab7e2d1e1d24b0
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S146-S147 (2023)
Introdução: A Mastocitose Sistêmica (MS) é um grupo heterogêneo de doenças caracterizado pela proliferação anormal e acúmulo excessivo de mastócitos em um ou mais órgãos. A pele é mais frequentemente acometida e os sintomas sistêmicos q
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https://doaj.org/article/623405d288c741f68d327dcb1b263f09
Autor:
GRO Medeiros, ACM Lima, I Menezes, DC Setubal, CBDS Sola, R Marchesini, SK Nabhan, ALV Mion, R Pasquini, VAM Funke
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S546-S547 (2023)
Introdução: O surgimento dos Inibidores de Tirosino-Quinase (ITQ), no final da década de 90, revolucionou o tratamento dos pacientes com Leucemia Mieloide Crônica (LMC), impactando diretamente na sobrevida desta população nas últimas duas déc
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https://doaj.org/article/7da999868b0349129e2213e73426aed5
Autor:
R Marchesini, I Colturato, RR Muratori, VAM Funke, SK Nabhan, G Loth, FR Barbieri, ERP Delattre, ACM Lima, C Bonfim
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S548-S549 (2023)
Introduction/objectives: Severe Aplastic Anemia (SAA) is the most frequent indication for Hematopoietic Cell Transplantation (HCT) for nonmalignant diseases in Brazil. Survival after HCT from HLA-Matched Related (MRD), HLA-Matched Unrelated (MUD), an
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https://doaj.org/article/8a21f323152b4044b0ac0a2c2378ec6a
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S133-S134 (2021)
G. C. B., masculino, 30 anos. Diagnóstico de Leucemia Mieloide Crônica (LMC) em fase crônica em 2015, com início de tratamento com imatinibe na ocasião, alcançando resposta molecular maior (RMM) aos 6 meses de tratamento, com BCR-ABL 0,084%. No
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https://doaj.org/article/0c83907c62a44b48ab44949489870ef6
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Autor:
DH Miyazaki, FS Lunkes, JL Celestino, LG Silva, CB Sola, SK Nabhan, DC Setúbal, R Marchesini, JLM Cerbaro, VAM Funke
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S326-S327
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S620
Autor:
MC Guedes, AVCDS Gasparine, TDS Baldanzi, FB Patricio, M Castro, MDC Gonçalves, R Marchesini, AP Azambuja
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S56