Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"R. Iglesias Jerez"'
Autor:
R Iglesias Jerez, N Báez Gutiérrez, H Rodríguez Ramallo, B Fernandez Rubio, C Alvarez Del Vayo
Publikováno v:
Section 5: Patient safety and quality assurance.
Background and importance In paediatrics, some carboplatin dosage methods are based on renal clearance. An accurate determination of the glomerular filtration rate (GFR) can be obtained by measuring 51Cr-EDTA clearance but this method is laborious an
Autor:
R. Iglesias-Jerez, P.A. de la Riva-Pérez, A. de Bonilla-Damiá, Juan Castro-Montaño, M. Molina-Mora, C. Calvo-Morón
Publikováno v:
Revista Española de Medicina Nuclear. 30:365-367
Resumen El sindrome de neoplasia endocrina multiple 2B (MEN 2B) es una entidad poco frecuente, que se caracteriza por la presencia de carcinoma medular de tiroides (CMT) en un 100% de los casos. El fenotipo de este sindrome incluye rasgos marfanoides
Autor:
M. Molina-Mora, A. de Bonilla-Damiá, R. Iglesias-Jerez, P.A. de la Riva-Pérez, Juan Castro-Montaño, C. Calvo-Morón
Publikováno v:
Revista Española de Medicina Nuclear (English Edition). 30:365-367
Multiple endocrine neoplasia syndrome, type 2B (MEN 2B), is a rare entity characterized by the presence of medullary thyroid cancer in 100% of the cases. The phenotype of this syndrome consists in the presence of marfanoid features and mucocutaneous
Autor:
M. Suñer Poblet, L. Ballestero Macías, M.A. Gentil Govantes, F.M. Gonzalez Roncero, P. Pereira Palomo, G. Bernal Blanco, R. Iglesias Jerez
Publikováno v:
Transplantation proceedings. 45(10)
Introduction In living kidney donations the accuracy of renal function is fundamental, especially for potential donors who have limited renal function (creatinine clearance levels [CCr] 2 ), are >50 years old, and who have cardiovascular risk factors
Autor:
A, De Bonilla-Damiá, C, Calvo-Morón, P A, De La Riva-Pérez, R, Iglesias-Jerez, M, Molina-Mora, J, Castro-Montaño
Publikováno v:
Revista espanola de medicina nuclear. 30(6)
Multiple endocrine neoplasia syndrome, type 2B (MEN 2B), is a rare entity characterized by the presence of medullary thyroid cancer in 100% of the cases. The phenotype of this syndrome consists in the presence of marfanoid features and mucocutaneous
Autor:
P A, De la Riva Pérez, J, Castro Montaño, R, Iglesias Jerez, N, López Muñoz, E M, Gil Martínez, B, Rodríguez de Quesada
Publikováno v:
Revista espanola de medicina nuclear. 26(1)
Autor:
N. López Muñoz, J. Castro Montaño, P.A. de la Riva Pérez, R. Iglesias Jerez, B. Rodríguez de Quesada, E.M. Gil Martínez
Publikováno v:
Revista Española de Medicina Nuclear. 26:52-53
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.