Zobrazeno 1 - 10
of 908
pro vyhledávání: '"R. Hazard"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Bulletin des Sociétés Chimiques Belges. 94:199-204
The stereochemistry of the electroreduction of the two geometrical isomers of methyl 1-bromocyclopropane 1,2-dicarboxylate has been investigated: - for the trans isomer, electrolysis carried out in the presence of NH4+ ions give rise to a 90% retenti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::836480d78a4fa8eaf7fec58304975e14
https://doi.org/10.1002/bscb.19850940307
https://doi.org/10.1002/bscb.19850940307
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Electrochimica Acta. 47:2833-2841
The electrochemical two electron reduction of pyridazines, substituted by electron withdrawing groups, primarily lead to their corresponding 1,2-dihydro-derivatives. Depending on the nature of the ring substitution, these intermediates can either rea
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b9e363edf92e9fc5fe6c7495e016b7ea
https://doi.org/10.1016/s0013-4686(02)00172-x
https://doi.org/10.1016/s0013-4686(02)00172-x
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 41:647-650
The bielectronic electrochemical reduction of pyridazines, substituted by electron-withdrawing groups, leads to their corresponding 1,2-dihydro derivatives. Depending on the nature of the ring substitution, these intermediates can either rearrange in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7e666c3884976342be562e02f5edab33
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(99)02155-3
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(99)02155-3
Publikováno v:
Electrochimica Acta. 41:2871-2875
Electrochemical oxidation of arylhydrazides ArCONHNHR does not lead to the expected benzaldehydes. For R = H, benzoic acids and eventually diaroylhydrazines are obtained; in the special case of o-nitrobenzoylhydrazine, unexpected formatio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ba77b90f31d8243e51fd04024f84e12e
https://doi.org/10.1016/0013-4686(96)00115-6
https://doi.org/10.1016/0013-4686(96)00115-6
Publikováno v:
Electrochimica Acta. 40:1669-1674
Comparative studies of the electrochemical reduction of 2-(o-nitrophenylthio)-acetic acid and its methyl ester in aqueous media of different acidity show that reduction of the ester in an ammoniacal buffer is the best adapted for electrosynthesis of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f5305209d76743407ee01d00f3846f3f
https://doi.org/10.1016/0013-4686(95)00083-q
https://doi.org/10.1016/0013-4686(95)00083-q