Zobrazeno 1 - 10
of 60
pro vyhledávání: '"R. Greenlees"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
G. Dahlquist, M. Ivanova, S. Goranova, Christopher Patterson, I. Robeza, C. Soltesz, Patricia A. McKinney, D R Hadden, C De Beaufort, R. Greenlees, B. Urbonaite, Auste Pundziute-Lycka, A.M. Konnerth, D. Stoianova, Edith Schober, K. Ionescu-Tirgoviste, Girts Brigis, U. Schneider
Publikováno v:
The Journal of Pediatrics. 137:470-474
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e098a1351f3a45674874790ae9ed9ea6
https://doi.org/10.1067/mpd.2000.109109
https://doi.org/10.1067/mpd.2000.109109
Publikováno v:
ChemInform. 24
The carboxy group of amphotericin B 1 has been converted into a range of ketone analogues 12–15via a strategy based on the use of protecting groups to facilitate derivatisation of 1.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ae0f749b2eec7c64e4d7e5319a84f403
https://doi.org/10.1002/chin.199313293
https://doi.org/10.1002/chin.199313293
ChemInform Abstract: Adventures in Polyene Macrolide Chemistry: The Derivatization of Amphotericin B
Autor:
David F. Corbett, William S. MacLachlan, Macpherson David T, Michael John Driver, C. T. Shanks, Alexander R. Greenlees, Andrew W. Taylor, B. C. Costello
Publikováno v:
ChemInform. 24
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::adca85b442d15a5a66079a8a803f361f
https://doi.org/10.1002/chin.199343296
https://doi.org/10.1002/chin.199343296
Autor:
Macpherson David T, William S. MacLachlan, Michael J. Driver, Andrew W. Taylor, Alexander R. Greenlees
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 33:4357-4360
The synthesis of the novel polyene, 16-decarboxy-16-hydroxymethyl amphotericin B 5, the first monofunctionalised amphotericin B derivative without a carbonyl containing substituent in the C-16 position, is described. This primary alcohol 5, which sho
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::12110ba37c9f79317832949d2aac889f
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)74259-6
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)74259-6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Journal of antibiotics. 48(6)
Several new C-16 oximino and vinyl derivatives of amphotericin B are described. They are prepared by the reaction of a suitably protected amphotericin B C-16 aldehyde with hydroxylamine derivatives and Wittig reagents, respectively, followed by seque
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2b10d6f9b812c9d4078f50c1a4a377f3
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7622438
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7622438
Autor:
R, Greenlees
Publikováno v:
Australian family physician. 23(2)
So much has changed in medicine in the past 20 or 30 years, but some things have remained a constant part of the medical scene--such a patients suffering 'doctor-induced anxieties'. This paper, first written in 1967 in the early days of the Royal Aus
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c40716b97e7db36642f8485b67f270fb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8161310
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8161310
Publikováno v:
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. :3155
The carboxy group of amphotericin B 1 has been converted into a range of ketone analogues 12–15via a strategy based on the use of protecting groups to facilitate derivatisation of 1.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0d2396dde888855197218b68ade5c551
https://doi.org/10.1039/p19920003155
https://doi.org/10.1039/p19920003155
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.