Zobrazeno 1 - 10
of 172
pro vyhledávání: '"R. GONZALEZ MUNIZ"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Peptide and Protein Research. 29:613-620
The syntheses of dipeptide derivatives of the general formula X-Trp(Nps)-OR (R = H or Me; X = Lys, Gly, Ala, Leu, Ser, Glu, His, Arg, Orn, Dpr, Gpr and Har) are described. The analgesic activities of Gpr- and Har-containing dipeptides have been evalu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::415c5256b9b86c229ce6d7aac745e622
https://doi.org/10.1111/j.1399-3011.1987.tb02291.x
https://doi.org/10.1111/j.1399-3011.1987.tb02291.x
Autor:
M. T. Garcia‐Lopez, R. Gonzalez-Muniz, J M Bartolomé-Nebreda, Miriam Latorre, J. Del Río, R. Herranz, Edurne Cenarruzabeitia
Publikováno v:
Pharmacology. 72:68-76
The pharmacological profile of the new CCK1 receptor antagonist IQM-97,423, (4aS,5R)-2-benzyl-5-(tert-butylaminocarbonyl-tryptophyl)amino-1,3-dioxoperhydropyrido-[1,2-c]pyrimidine, was examined in in vitro and in vivo studies and compared with typica
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5f127f917635a8059a1cfb7bc40ee85d
https://doi.org/10.1159/000079134
https://doi.org/10.1159/000079134
Autor:
R. Herranz, Joaquín Del Río, Miriam Latorre, Santiago Ballaz, M. Teresa Garcia-Lopez, R. Gonzalez-Muniz, Mercedes Martin-Martinez, Edurne Cenarruzabeitia
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
In order to find new classes of non-peptide cholecystokinin (CCK) ligands, the conformational restriction of a series of weak 3-oxoindolizidine-based CCK antagonists has been both decreased and increased. This tactic yielded a series of monocyclic 2-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e304473757dcc25e44e0cf896809ae7d
https://doi.org/10.1248/cpb.46.782
https://doi.org/10.1248/cpb.46.782
Autor:
I. Gomez-Monterrey, J. Del Río, R. Gonzalez-Muniz, Miriam Latorre, Santiago Ballaz, M. T. Garcia-Lopez, J M Bartolomé-Nebreda, M. Martin-Martinez, Edurne Cenarruzabeitia, R. Herranz
Publikováno v:
Journal of medicinal chemistry. 42(22)
Analogues of the previously reported potent and highly selective CCK(1) receptor antagonist (4aS, 5R)-2-benzyl-5-(N-Boc-tryptophyl)amino-1,3-dioxoperhydropyrido-[1, 2-c]pyrimidine (2a) were prepared to explore the structural requirements at the Boc-t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e5f9c0f78911f6cc1fa75a4e63dca7ac
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10579828
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10579828
Publikováno v:
ChemInform. 24
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b47929f2f08a22bcd2c5cc9b0819756d
https://doi.org/10.1002/chin.199326218
https://doi.org/10.1002/chin.199326218
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.