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pro vyhledávání: '"R. Dominguez Rubio"'
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Autor:
P DelaGarza-Montano, V Martinez-Lopez, A Carlos, Alfonso Alfaro-Rodríguez, D Garciadiego-Cazares, A D Hernandez-Perez, A Avila-Luna, R Dominguez Rubio, E Estrada-Villasenor, Cindy Bandala
Publikováno v:
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. 16:6451-6455
Background Primary bone neoplasms are rare, contributing only 0.2% of the global burden of all human malignancies. Osteosarcoma (OS) and chondrosarcoma (CS) are the most common malignancies of bone. The giant cell tumor of bone (GCTb) is a benign tum
Autor:
A. Santana-Artiles, Angela Abicht, M. Bestué, P.M. Rodriguez Cruz, Grace McMacken, Ana Camacho, Juliane S. Müller, Juan J. Vílchez, Andrés Nascimento, Lidia Gonzalez-Quereda, J. Domínguez-Carral, Marina Dusl, Esther Jiménez, Pia Gallano, A. Paipa Merchan, Teresinha Evangelista, Yoshiteru Azuma, Ana Töpf, Hanns Lochmüller, Carlos Ortez, Montse Olivé, O. García-Campos, Jan Senderek, N. Muelas, J. Diaz-Manera, R. Dominguez-Rubio, D. Natera-de Benito, David Beeson, Jaume Colomer, A. García-Ribes, María Concepción Miranda-Herrero
Publikováno v:
NEUROMUSCULAR DISORDERS
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
Neuromuscular disorders : NMD
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
Neuromuscular disorders : NMD
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Congenital myasthenic syndromes (CMS) are a heterogeneous group of genetic disorders, all of which impair neuromuscular transmission. Epidemiological data and frequencies of gene mutations are scarce in the literature. Here we describe the molecular
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b967c96669f268f9a18032854a15ab37
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=13108
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=13108
Autor:
P, Sobrino-Garcia, A, Garcia-Pastor, A, Garcia-Arratibel, R, Dominguez-Rubio, P M, Rodriguez-Cruz, A M, Iglesias-Mohedano, F, Diaz-Otero, P, Vazquez-Alen, Y, Fernandez-Bullido, J A, Villanueva-Osorio, A, Gil-Nunez
Publikováno v:
Revista de neurologia. 63(8)
To describe the information provided by transcranial color-coded duplex (TCCD) sonography for therapeutic decision-making in patients with acute ischemic stroke and to analyze the relationship between TCCD findings and the severity and prognosis of s
Autor:
C, Bandala, A L, Cortés-Algara, C M, Mejía-Barradas, I, Ilizaliturri-Flores, R, Dominguez-Rubio, C I, Bazán-Méndez, E, Floriano-Sánchez, J P, Luna-Arias, M, Anaya-Ruiz, E, Lara-Padilla
Publikováno v:
International journal of clinical and experimental pathology. 8(7)
Aim: It is known that botulinum neurotoxin type A (BoNTA) improves some kinds of cancer (e.g. prostate) and that synaptic vesicle glycoprotein 2 (SV2) is the molecular target of this neurotoxin. Besides having potential therapeutic value, this glycop
Autor:
P.F.M. van der Ven, Lev G. Goldfarb, Norma B. Romero, Montse Olivé, J. J. Poza, Dieter O. Fürst, A. Martinez, F. García Bragado, R. Dominguez Rubio, I. Jericó
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 26:S191
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Autor:
M. Hidalgo de la Cruz, R. Domínguez Rubio, E. Luque Buzo, F. Díaz Otero, P. Vázquez Alén, J. Orcajo Rincón, J. Prieto Montalvo, A. Contreras Chicote, F. Grandas Pérez
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 34, Iss 8, Pp 536-542 (2019)
Introduction: HaNDL syndrome (transient headache and neurological deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis) is characterised by one or more episodes of headache and transient neurological deficits associated with cerebrospinal fluid lymphocyto
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/493d9502bba646d0963e46a878528f5e
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Autor:
A.M. Iglesias Mohedano, A. García Pastor, A. García Arratibel, P. Sobrino García, F. Díaz Otero, F. Romero Delgado, R. Domínguez Rubio, A. Muñoz González, P. Vázquez Alen, Y. Fernández Bullido, J.A. Villanueva Osorio, A. Gil Núñez
Publikováno v:
Neurología, Vol 31, Iss 7, Pp 452-458 (2016)
Resumen: Objetivo: Identificar los factores que influyen en el tiempo puerta-aguja (tiempo P-A) en la administración de trombólisis intravenosa (TIV) en un hospital terciario para diseñar futuras estrategias que acorten los tiempos. Métodos: Estu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/82f1fc009da54305b80177ed5dc6578b