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Autor:
R. Dickerhoff
Publikováno v:
best practice onkologie. 15:286-294
Sichelzellkrankheiten und Thalassamien sind seit den 1960er-Jahren mit Migranten aus sudlichen Landern nach Deutschland gekommen und gehoren heute zum klinischen Alltag. Sichelzellpatienten, von denen es 2020 schatzungsweise etwa 3000 Kinder und Erwa
Publikováno v:
Der Internist. 61(7)
The term "sickle cell disease" covers a group of genetic blood disorders caused by sickle hemoglobin (HbS) alone or in combination with other variants of the β‑globin locus. Sickle cell disease occurs frequently in sub-Saharan Africa, but is also
ZusammenfassungDer Begriff Sichelzellkrankheit umfasst eine Gruppe von Erkrankungen, die durch das Sichelzellhämoglobin (HbS) allein oder in Kombination mit anderen Varianten des β‑Globin-Locus verursacht werden. Hierbei besteht das Hämoglobin z
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::472739acfbf0228db4da95a4b35637a7
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32548653
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32548653
Autor:
R. Dickerhoff
Publikováno v:
Der Internist. 56:1009-1018
Autor:
R. Dickerhoff, S. Eber
Publikováno v:
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 139:434-440
Unter der deutschen Bevolkerung mit Migrationshintergrund gibt es derzeit je ca. 150 000–200 000 gering- oder asymptomatische Trager von Thalassamien (α und β) und Sichelzellkrankheiten. Die in Deutschland im Vergleich mit Nachbarlandern relativ
Publikováno v:
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 134:1179-1184
Publikováno v:
European Journal of Haematology. 55:126-130
The hemoglobin (Hb) lepore-Boston is a beta-globin structural variant, produced in a reduced amount and formed from the fusion of N-terminus delta-(residues 1-87) and C-terminus beta-chains (residues 116-146). This type of fusion protein is quite com
Autor:
Thomas V. Adamkiewicz, B. Sleight, Peter A. Lane, Keith M. Sullivan, A. Haight, Barry Eggleston, Lewis L. Hsu, N. Kamani, John T. Horan, Roger Giller, Rupa Redding-Lallinger, Alexis A. Thompson, T. B. Moore, George R. Buchanan, J. E. Levine, J. E. Sanders, S. Donfield, Sandie Edwards, David A. Margolis, R. Dickerhoff, S. A. Feig, J. P. Scott, Mark C. Walters, S. C. Davies, Zora R. Rogers, Melinda Patience, I. A.G. Roberts, K. Ohene-Frempong
Publikováno v:
British Journal of Haematology. 136:673-676
Although haematopoietic cell transplantation (HCT) is curative for sickle cell anaemia (SCA), concerns about its short- and long-term toxicities limit its application. A potential toxicity is an adverse effect on growth. To identify an HCT growth eff
Autor:
R, Dickerhoff
Publikováno v:
Der Internist. 56(9)
Hemoglobin disorders such as the thalassemias and sickle cell disease have been present in Germany since the arrival of immigrants from the eastern Mediterranean region, Africa, and Asia in the 1950s. These hereditary diseases not only require very c