Zobrazeno 1 - 10
of 97
pro vyhledávání: '"R. Delgoda"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
F. Abas, N.A. Al-Dhabi, I.I. Amarakoon, S. Amos, K. Andrae-Marobela, S. Badal, S. Bahadur, T. Baj, M.A.B. Baker, G.F. Barclay, M. Bartnik, E.N. Barton, T.J. Booth, C.S. Bowen-Forbes, K.J. Brown, M.C. Brown, G. Byfield, J.E. Campbell, C.-T. Che, A. Clayton, D. Cohall, W.C. Cole, D.K. Daley, R. Delgoda, L.L. Dilworth, V. Duraipandiyan, T.O. Elufioye, P.C. Facey, S. Francis, W. Gallimore, V. George, M.I. Georgiev, A. Goldson-Barnaby, B.J. Gurley, C.-L. Hamilton, S-A. Hartley, R.K. Harwansh, T.P. Ijinu, I.S. Ismail, K.-D. James, W.A. Kukula-Koch, N. Lajis, N. Laurieri, Y. Lawrence, A.C. Liwa, F.B. Lopez, A. Ludwiczuk, M. Maulidiani, S.A. Mitchell, P.K. Mukherjee, J.E. Murray, C.R. Nwokocha, D. Picking, P. Pushpangadan, W.F. Reynolds, C.K. Riley, J. Roach, M.E. Roye, M. Shields, E. Sieniawska, D. Simpson, K. Skalicka-Woźniak, K.N. Smith, L.A. Stanley, D.K. Stennett, P.F. Tennant, W.F. Tinto, S.C. Turfus, I. Vandebroek, J. Widelski, R. Young
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2106c92a0b72723dae3c842af8489c33
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-802104-0.00042-1
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-802104-0.00042-1
The pharmacokinetics of a compound is dependent upon its physicochemical properties, intrinsic clearance, and apparent volume of distribution, as well as its interaction with various tissue types. As well as determining safety and efficacy, pharmacok
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5d296ea9f74b7d827d980473b99aecef
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-802104-0.00025-1
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-802104-0.00025-1
Autor:
N. Laurieri, R. Delgoda
Target discovery helps identify biomolecules or molecular interactions, which constitute critical elements in a disease-related cell pathway and are predicted to being amenable for therapeutic manipulation. Recent advances in genetics, genomics, cell
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bbb5484a79ebb77558a2ac64cb0e856e
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-802104-0.00031-7
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-802104-0.00031-7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genetical Research. 72:59-72
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fc5357d20c2123e9759af35e0845290a
https://doi.org/10.1017/s0016672398443301
https://doi.org/10.1017/s0016672398443301
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S, Badal, R, Delgoda
Publikováno v:
Journal of applied toxicology : JAT. 34(7)
As one of the main extra-hepatic cytochrome P450 (CYP) enzymes, CYP1A1 has been comprehensively investigated for its ability to metabolize both exogenous and endogenous compounds into their carcinogenic derivatives. These derivatives are linked to ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1059623e130ae8ecda144498d66337b3
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24532440
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24532440
Cytochrome P450 1 enzyme inhibition and anticancer potential of chromene amides from Amyris plumieri
Autor:
S, Badal, S A, Williams, G, Huang, S, Francis, P, Vedantam, P, Vendantam, O, Dunbar, H, Jacobs, T J, Tzeng, J, Gangemi, R, Delgoda
Publikováno v:
Fitoterapia. 82(2)
Cytochrome P450 (CYP) enzyme inhibitory properties of six chromenylated amide compounds (CAs) from Amyris plumieri are described. Inhibition of CYP microsomes (CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1, CYP2D6, CYP3A4 and CYP2C19) was monitored using a fluorescent assa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::22f08d8fca9ead9247ea7f7acdea7246
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20951188
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20951188