Zobrazeno 1 - 10
of 292
pro vyhledávání: '"R. Del Bo"'
Autor:
Y. Torrente, E. El Fahime, N. J. Caron, R. Del Bo, M. Belicchi, F. Pisati, J. P. Tremblay Ph.D., N. Bresolin
Publikováno v:
Cell Transplantation, Vol 12 (2003)
Migration of transplanted myogenic cells occurs during both embryogenesis and regeneration of skeletal muscles and is important for successful myoblast transplantation, but little is known about factors that promote chemotaxis of these cells. Tumor n
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1b39b6c1ece949f98e216b66722ef0ba
Autor:
Y. Torrente, M. G. D'angelo, R. Del Bo, A. Deliso, R. Casati, R. Benti, S. Corti, G. P. Comi, P. Gerundini, A. Anichini, G. Scarlato, N. Bresolin
Publikováno v:
Cell Transplantation, Vol 8 (1999)
The deficiency of dystrophin, a sarcolemmal associated protein, is responsible for Duchenne muscular dystrophy (DMD). Gene replacement is attractive as a potential therapy. In this article, we describe a new method for myoblast transplantation and ex
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15ad3d922f4c4f4f9bdff16903d83f83
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R. Tironi, Monica Sciacco, Lorenzo Peverelli, A. Lerario, Sara Gibertini, Lorenzo Maggi, Carmelo Rodolico, R. Del Bo, Maurizio Moggio, Marina Mora, Teresa Brizzi, Antonio Toscano, V. Galimberti, Giacomo P. Comi, M. Scali
Publikováno v:
European journal of neurologyReferences. 27(4)
Background and purpose The aim was to assess the value of insoluble PABPN1 muscle fibre nuclei accumulation in the diagnosis of atypical cases of oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD). Methods Muscle biopsies from a selected cohort of 423 adult p
Autor:
Massimo Gennarelli, Emanuele Buratti, Maura Cosseddu, G. Pietro Comi, R. Del Bo, Alessandro Padovani, Cristian Bonvicini, Barbara Borroni, Marinella Turla, D. Di Lorenzo, Chiara Agosti, Silvana Archetti, Alice Papetti
Publikováno v:
Rejuvenation Research. 13:509-517
The 43-kD transactive response (TAR)-DNA-binding protein (TARDBP) mutations have been demonstrated to be causative of sporadic and familial forms of amyotrophic lateral sclerosis. More recently, these mutations have been reported in cases of frontote
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.