Zobrazeno 1 - 10
of 106
pro vyhledávání: '"R. De Decker"'
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 174, Iss , Pp 105875- (2022)
Neurofibrillary tangles (NFT), a neuronal lesion found in Alzheimer's disease (AD), are composed of fibrillary aggregates of modified forms of tau proteins. The propagation of NFT follows neuroanatomical pathways suggesting that synaptically connecte
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4d4d32c588ed4857b9f24f9d6b5f2363
Publikováno v:
South African Medical Journal, Vol 107, Iss 12, Pp 1047-1048 (2017)
Letter by Basnyat on article by Hofmeyr et al. (Hofmeyr R, Tölken G, De Decker R. Acute high-altitude illness. S Afr J Med 2017;107(7):556-561. https://doi.org/10.7196/SAMJ.2017.v107i7.12612); and response by Hofmeyr et al.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3b323f22d5194b94955e9c245fe31a3d
Autor:
A Spitaels, Brian Eley, Michael Levin, Jo M. Wilmshurst, A Van Eyssen, E. Goddard, Alan Davidson, S Moodley, R De Decker, Christiaan Scott
Publikováno v:
South African medical journal = Suid-Afrikaanse tydskrif vir geneeskunde. 110(3)
Background. The primary immunodeficiency diseases (PIDs) constitute a diverse and ever-expanding group of inborn errors affecting a wide range of immune functions. They are not well documented in sub-Saharan Africa. Objectives. To describe the spectr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f5ce1e5285dcb24d6c6ad2bfa773e822
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32657696
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32657696
Autor:
L Swanson, B Owen, A Revell, M Ngoepe, A Keshmiri, A Deyranlou, T Aldersley, J Lawrenson, P Human, R De Decker, B Fourie, G Comitis, B Mayosi, B Keavney, L Zuhlke
Publikováno v:
European Heart Journal. 40
Background Tetralogy of Fallot (ToF) and coarctation of the aorta (CoA) each constitute approximately 7% of congenital heart disease (CHD) births worldwide. Compared to developed countries, developing countries have a disparate level of access to pro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::39ab02bdc114ce28bf8897d4b1b9ead2
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehz748.0760
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehz748.0760
Publikováno v:
African Journal of Thoracic and Critical Care Medicine
Haemoptysis is uncommon in children and the diagnosis is challenging. We describe a 14-year-old child who presented with haemoptysis secondary to a suspected congenital broncho-oesophageal fistula. This is a rare condition and the symptoms are insidi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f138935ebe35997f1a55aa4ca203e742
http://europepmc.org/articles/PMC8424777
http://europepmc.org/articles/PMC8424777
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
South African medical journal = Suid-Afrikaanse tydskrif vir geneeskunde. 106(6 Suppl 1)
The 22q11.2 deletion syndrome (22qDS) has more than 180 associated phenotypic features, yet genotype-phenotype correlation remains obscure. Since many of the clinical characteristics are serious, yet treatable (including congenital heart disease), cl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d8b7e251e843abb5081b54c2c2e1d3c4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27245535
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27245535
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.