Zobrazeno 1 - 10
of 16
pro vyhledávání: '"R. Dantcheva"'
Diagnostic value of the molecular genetic detection of the t(11;22) translocation in Ewing's tumours
Autor:
F. van Valen, Werner Böcker, Barbara Dockhorn-Dworniczak, Sebastian Blasius, S Burdach, K L Schäfer, Heribert Jürgens, S Strehl, W. Winkelmann, R. Dantcheva
Publikováno v:
Virchows Archiv. 425:107-112
One consistent feature of the Ewing's tumour family is the presence of a balanced translocation involving band q12 and band q24 of chromosome 22 and chromosome 11. Recent cloning of the chromosome breakpoint regions of t(11;22)(q24;q12) Ewing's sarco
Autor:
Sebastian Blasius, R. Dantcheva, K L Schäfer, S Burdach, Barbara Dockhorn-Dworniczak, Heribert Jürgens, F. van Valen, Werner Böcker, W. Winkelmann
Publikováno v:
Der Pathologe. 15:103-112
Ewing's sarcomas and malignant peripheral neuroectodermal tumors (MPNTs) show very little evidence of differentiation and lack characteristic morphological features at the light-microscopic level. These malignancies have always presented a significan
Autor:
B, Dockhorn-Dworniczak, K L, Schäfer, R, Dantcheva, S, Blasius, W, Böcker, H, Jürgens, W, Winkelmann, S, Burdach
Publikováno v:
Cancer. 74(3)
Autor:
B, Dockhorn-Dworniczak, K L, Schäfer, R, Dantcheva, S, Blasius, F, van Valen, S, Burdach, W, Winkelmann, H, Jürgens, W, Böcker
Publikováno v:
Der Pathologe. 15(2)
Ewing's sarcomas and malignant peripheral neuroectodermal tumors (MPNTs) show very little evidence of differentiation and lack characteristic morphological features at the light-microscopic level. These malignancies have always presented a significan
Autor:
B, Dockhorn-Dworniczak, K L, Schäfer, R, Dantcheva, S, Blasius, F, van Valen, S, Burdach, W, Winkelmann, J, Jürgens, W, Böcker
Publikováno v:
Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft fur Pathologie. 78
Recent cloning of the chromosome breakpoint regions of the reciprocal chromosomal t(11;22) (q24;q12) has revealed that the breakpoints were localized within the EWS gene (Ewings sarcoma gene) on chromosome 22 and the FLI-1 gene on chromosome 11. Thus
Autor:
Albert Roessner, Barbara Dockhorn-Dworniczak, Sebastian Blasius, David W. Yandell, C. Poremba, E. Brömmelkamp, R. Dantcheva, W. Mellin, Andrea Stücker, Werner Böcker
Publikováno v:
Virchows Archiv : an international journal of pathology. 424(4)
Intragenic restriction site polymorphisms in amino acid residue 72 in exon 4 and a Mspl polymorphism in intron 6 of the p53 tumour suppressor gene can both serve as polymorphic markers. Probe YNZ22 (D17S5) is a highly polymorphic, variable number of
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.