Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"R. C. Juyal"'
Publikováno v:
Acta Neurologica Scandinavica. 103:120-122
Objective- To investigate the prevalence of G88C, G209A and any other mutation(s) in exons 3 and 4 of the α-synuclein gene in Indian patients with Parkinson's disease (PD). Methods A total of 169 PD patients comprising 18 familial, 3 juvenile, 48 ea
Publikováno v:
Acta neurologica Scandinavica. 103(2)
To investigate the prevalence of G88C, G209A and any other mutation(s) in exons 3 and 4 of the alpha-synuclein gene in Indian patients with Parkinson's disease (PD).A total of 169 PD patients comprising 18 familial, 3 juvenile, 48 early onset and 100
Publikováno v:
Cytogenetics and cell genetics. 84(1-2)
Publikováno v:
Cytogenetics and cell genetics. 56(2)
Five types of X chromosomes with different amounts of heterochromatin have been observed in Nesokia indica, the Indian mole rat. They have been found in both mosaic and nonmosaic individuals. The influence, if any, of heterochromatin on the kinetics
Publikováno v:
Cytogenetics and cell genetics. 35(4)
Nesokia indica, the Indian mole rat, exhibits extensive variability (polymorphism) for the constitutive heterochromatin of the X and Y chromosomes. These polymorphic X and Y types range from a large metacentric chromosome to a small acrocentric one a
Publikováno v:
Cytogenetics and cell genetics. 44(1)
Folate-sensitive fragile sites have been demonstrated on the X chromosome of the Indian mole rat, Nesokia indica (subfamily Murinae), utilizing peripheral blood lymphocyte cultures. All normal female individuals expressed fragile sites on the constit
Autor:
R. Albanese, J. L. Antoine, B. Dutrillaux, T. Ashley, L. Avivi, I. Kariv, C. Barigozzi, L. Baratelli, S. Profeta, C. R. Bartram, A. de Klein, A. Hagemeijer, G. Grosveld, D. Bootsma, Michael D. Bennett, J. B. Smith, J. P. Ward, J. S. Heslop-Harrison, N. Blin, M. Kopun, C. H. C. M. Buys, T. Koerts, A. Y. van der Veen, L. de Leij, M. V. Civitelli, E. Capanna, J. Couturier, U. Arnason, N. Mandahl, N. Créau-Goldberg, C. Turleau, C. Cochet, J. de Grouchy, A. J. J. Dietrich, J. D. A. Delhanty, H. A. Mazzullo, H. M. G. Cooke, A. Dotan, M. E. Dresser, M. J. Moses, E. P. Evans, P. B. Burgoyne, M. Ferraro, P. Lavia, C. Fonatsch, H. H. Kirchner, A. Pajunk, M. Schaadt, H. Burrichter, V. Diehl, J. H. Ford, C. G. Roberts, B. Friebe, R. Vogel, M. Friedländer, R. Gamperl, E. Amtmann, H. Pfister, E. Gebhart, H. Wagner, P. Goetz, A. C. Chandley, R. M. Speed, V. J. Goyanes, J. B. Schvartzman, U. Graeven, H. J. Weh, D. K. Hossfeld, I. M. Greenblatt, U. Gripenberg, V. Söderlund, C. Wahlberg, L. Blomqvist, M. R. Guichaoua, D. Delafontaine, J. L. Taillemite, J. M. Luciani, T. Naaf, D. Grunert, M. Schmid, H. Hameister, K. Sperling, A. Hamers, P. Jongbloet, G. Peeters, J. Geraedts, B. Hartley-Asp, W. K. Heneen, L. Hens, M. Kirsch-Volders, C. Susanne, E. W. Herbst, H. Winking, C. P. Claussen, B. Putz, D. Sellin, U. Kolbus, A. Gropp, M. D. Bennett, C. Heyting, F. Koperdraad, E. J. W. Redeker, G. Holmquist, M. Goldman, Halina Jaworska, R. Johannisson, B. Kerem, R. Goitein, C. Richier, M. Marcus, H. Cedar, H. Koch, H. Hoehn, Manfred Kubbies, Peter S. Rabinovitch, W. Kunz, G. Franz, J. R. Lacadena, M. C. Cermeno, J. Orellana, J. L. Santos, F. Lemeunier, C. Derbin, C. C. Lin, D. I. Hoar, J. J. Hoo, H. C. Macgregor, S. Sims, H. A. Horner, P. Pellatt, J. M. Mackay, D. P. Fox, P. W. Brunt, A. W. Johnston, R. E. Magenis, J. Chamberlin, L. Allen, D. Tomar, S. Olson, T. Donlon, P. Marlekaj, A. Balcini, A. Fantoni, A. de Capoa, T. Martinsson, B. Dahllöf, G. Levan, S. Matsukuma, T. Utakoji, J. del Mazo, J. Avila, D. A. Miller, S. I. Feinstein, O. J. Miller, T. Morita, C. Delarbre, G. Gachelin, P. Kourilsky, K. Moritz, K. Moriwaki, N. Miyashita, H. T. Imai, C. H. Wang, F. Bonhomme, M. Murer-Orlando, A. C. Peterson, H. Neitzel, J. Bogenberger, F. Fittler, M. Gaenge, C. Schulze, H. Nietzel, F. Nürnberger, H. Höhn, G. J. B. van Ommen, F. Baas, A. C. Arnberg, P. L. Pearson, J. J. M. De Vijilder, E. Bakker, M. Hofker, M. C. Wapenaar, J. M. Parrington, L. F. West, S. Povey, F. Pasquali, R. Casalone, P. Bernasconi, J. Paul, U. Froster-Iskenius, E. Schwinger, W. Moje, P. O. Pearson, G. C. Beverstock, H. Veenema, J. J. v.d Kamp, E. Petitpierre, J. Philip, C. Lundsteen, M. van der Ploeg, A. C. van Prooijen-Knegt, J. G. J. Bauman, P. van Duijn, M. J. Puertas, A. de la Pena, B. Estades, F. Merino, S. R. V. Rao, K. Vasantha, B. K. Thelma, R. C. Juyal, S. C. Jhanwar, Ch Ratomponirina, A. Hamilton, Y. Rumpler, M. Moses, D. Raveh, A. Ben-Zeoev, C. A. Redi, S. Garagna, C. N. R. Italy, M. Robert-Nicoud, I. Streichhan, E. Möhr, R. Westermann, U. Grossbach, P. Sandberg, A. Levan, Mireille Schäfer, W. Schempp, J. M. J. C. Scheres, T. W. J. Hustinx, R. S. G. Holdrinet, R. R. Tice, T. Schwarzacher, R. A. Finch, J. B. Searle, T. Sharma, S. Sen, N. Cheong, E. Siebert, J. Loidl, R. M. Slater, J. de Kraker, P. A. Voute, J. F. M. Delemarre, D. F. C. M. Smeets, A. P. T. Smits, E. Solleder, B. Inglin, B. Geile, I. Somssich, E. Schwarz, G. Speit, K. Mehnert, W. Vogel, A. Stahl, M. Hartung, M. Devictor, M. Guichaoua, C. Stoll, M.-P. Roth, B. Dott, A. Tabor, M. Madsen, N. Tommerup, W. Traut, F. Chavin-Colin, C. Junien, M. Vekemans, D. Esseltine, W. Venegas, Cl Lasne, I. Chouroulinkov, F. Vidal, J. Navarro, C. Templado, J. Egozcue, E. Viegas-Péquignot, B. Malfoy, E. Taillandier, M. Leng, Y. Viinikka, H. Spielmann, S. Boldin, V. T. Volobouev, G. C. Webb, E. Krumins, R.-D. Wegner, E.-L. Lüdtke, A. Weith, M. Westerman, R. Thomson, A. Sinclair, Y. Z. Yacobi, M. Feldman, J. S. Yoon
Publikováno v:
Chromosomes Today ISBN: 9789401091657
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::23fdbb7cf8ba0bed1e0e35c4d48712f5
https://doi.org/10.1007/978-94-010-9163-3_26
https://doi.org/10.1007/978-94-010-9163-3_26
Publikováno v:
Cytogenetics and cell genetics. 50(4)
A probable role of heterochromatin variation in male meiosis has been evaluated using fertile and infertile Indian mole rat males (Nesokia) with polymorphic X and/or Y chromosomes. A comprehensive study of tubular histology, meiotic progression, and