Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"R Quintas-Rey"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J Pardo, R Quintas-Rey, Carmen Gómez-Lado, Francisco Barros-Angueira, P Fuentes-Pita, Laura Pérez-Gay, Jesús Eirís-Puñal, A M López-Vázquez
Publikováno v:
Revista de Neurología. 71:221
Introduction. Slow-channel congenital myasthenic syndrome is an autosomal dominant inherited progressive neuromuscular disorder caused by abnormal gating of mutant acetylcholine receptors in the neuromuscular junction. Its pathological hallmark is se
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Eirís-Puñal J; Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, España., Fuentes-Pita P; Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, 15706 Santiago de Compostela, España., Gómez-Lado C; Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, 15706 Santiago de Compostela, España., Pérez-Gay L; Hospital Lucus Augusti, Lugo, España., López-Vázquez A; Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, 15706 Santiago de Compostela, España., Quintas-Rey R; Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica-SERGAS, Santiago de Compostela, España., Barros-Angueira F; Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica-SERGAS, Santiago de Compostela, España., Pardo J; Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, 15706 Santiago de Compostela, España.
Publikováno v:
Revista de neurologia [Rev Neurol] 2020 Sep 16; Vol. 71 (6), pp. 221-224.