Zobrazeno 1 - 10
of 13
pro vyhledávání: '"R J, Chan"'
Autor:
N. G. Daver, S. Iqbal, C. Renard, R. J. Chan, K. Hasegawa, H. Hu, P. Tse, J. Yan, M. J. Zoratti, F. Xie, G. Ramsingh
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 6, Pp 451-452 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5cd2d540d2a54daf8706c6bf07d3779e
Autor:
K. Hasegawa, A. H. Wei, G. Garcia-Manero, N. G. Daver, N. Rajakumaraswamy, S. Iqbal, R. J. Chan, H. Hu, P. Tse, J. Yan, M. J. Zoratti, F. Xie, D. A. Sallman
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 6, Pp 669-670 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f098a0515fb84d98a7407fd3fa7d66de
Autor:
C, Mazariego, M, Jefford, R J, Chan, N, Roberts, L, Millar, A, Anazodo, S, Hayes, B, Brown, C, Saunders, K, Webber, J, Vardy, A, Girgis, B, Koczwara
Publikováno v:
Journal of cancer survivorship : research and practice. 16(1)
Purpose The aim of this study was to develop priority recommendations for the service level implementation of patient-reported outcomes (PROs) into clinical cancer care. Methods Development of draft guidance statements was informed by a literature re
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0631b1f77a4bb407932ee7c913a0787c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35107792
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35107792
Publikováno v:
Methods in enzymology. 324
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2b15f8caecd06606d6016a034f27bdfb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10989433
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10989433
Publikováno v:
Arthritis and rheumatism. 41(5)
Segmental mediolytic arteriopathy, a rare, noninflammatory arterial disease, is fundamentally a variant of fibromuscular dysplasia. The characteristic angiographic findings of segmental mediolytic arteriopathy include the "string of beads" and microa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::979b0925f86a19dd93fc16145ade6153
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9588747
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9588747
Publikováno v:
Pediatric Research. 60:494-494
Purpose of Study: Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) is a myeloproliferative disorder characterized by overproduction of myelomonocytic cells. Activating mutations of PTPN11, which encodes the protein tyrosine phosphatase, Shp-2, are found in 35
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3e4fd1b472b8a57a6fbf5db18a70a882
https://doi.org/10.1203/00006450-200610000-00046
https://doi.org/10.1203/00006450-200610000-00046
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R J Chan, T J Blakeslee
Publikováno v:
Journal of the American Podiatric Medical Association. 76(9)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dd84973345722c23419f6d2be24526d7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3761182
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3761182
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.