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Autor:
R. Dickerhoff
Publikováno v:
best practice onkologie. 15:286-294
Sichelzellkrankheiten und Thalassamien sind seit den 1960er-Jahren mit Migranten aus sudlichen Landern nach Deutschland gekommen und gehoren heute zum klinischen Alltag. Sichelzellpatienten, von denen es 2020 schatzungsweise etwa 3000 Kinder und Erwa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3ec489b1b8ec90c33834a849a2334946
https://doi.org/10.1007/s11654-020-00236-1
https://doi.org/10.1007/s11654-020-00236-1
Publikováno v:
Der Internist. 61(7)
The term "sickle cell disease" covers a group of genetic blood disorders caused by sickle hemoglobin (HbS) alone or in combination with other variants of the β‑globin locus. Sickle cell disease occurs frequently in sub-Saharan Africa, but is also
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c1b19f664077ade20af0887e23543bc3
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32548653
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32548653
ZusammenfassungDer Begriff Sichelzellkrankheit umfasst eine Gruppe von Erkrankungen, die durch das Sichelzellhämoglobin (HbS) allein oder in Kombination mit anderen Varianten des β‑Globin-Locus verursacht werden. Hierbei besteht das Hämoglobin z
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::472739acfbf0228db4da95a4b35637a7
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32548653
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32548653
Autor:
R. Dickerhoff
Publikováno v:
Der Internist. 56:1009-1018
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f9fb282bd4645cbf114a168465651af3
https://doi.org/10.1007/s00108-015-3663-6
https://doi.org/10.1007/s00108-015-3663-6
Autor:
R. Dickerhoff, S. Eber
Publikováno v:
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 139:434-440
Unter der deutschen Bevolkerung mit Migrationshintergrund gibt es derzeit je ca. 150 000–200 000 gering- oder asymptomatische Trager von Thalassamien (α und β) und Sichelzellkrankheiten. Die in Deutschland im Vergleich mit Nachbarlandern relativ
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::917106cfbf4a6b70989586323e4d0a91
https://doi.org/10.1055/s-0034-1369813
https://doi.org/10.1055/s-0034-1369813
Publikováno v:
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 134:1179-1184
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3f71d1c589c7fd0da587bdc07392fe45
https://doi.org/10.1055/s-0029-1222586
https://doi.org/10.1055/s-0029-1222586
Publikováno v:
European Journal of Haematology. 55:126-130
The hemoglobin (Hb) lepore-Boston is a beta-globin structural variant, produced in a reduced amount and formed from the fusion of N-terminus delta-(residues 1-87) and C-terminus beta-chains (residues 116-146). This type of fusion protein is quite com
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::861deea44abbc45cde4204a3b55874d9
https://doi.org/10.1111/j.1600-0609.1995.tb01822.x
https://doi.org/10.1111/j.1600-0609.1995.tb01822.x
Autor:
Thomas V. Adamkiewicz, B. Sleight, Peter A. Lane, Keith M. Sullivan, A. Haight, Barry Eggleston, Lewis L. Hsu, N. Kamani, John T. Horan, Roger Giller, Rupa Redding-Lallinger, Alexis A. Thompson, T. B. Moore, George R. Buchanan, J. E. Levine, J. E. Sanders, S. Donfield, Sandie Edwards, David A. Margolis, R. Dickerhoff, S. A. Feig, J. P. Scott, Mark C. Walters, S. C. Davies, Zora R. Rogers, Melinda Patience, I. A.G. Roberts, K. Ohene-Frempong
Publikováno v:
British Journal of Haematology. 136:673-676
Although haematopoietic cell transplantation (HCT) is curative for sickle cell anaemia (SCA), concerns about its short- and long-term toxicities limit its application. A potential toxicity is an adverse effect on growth. To identify an HCT growth eff
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1eae0e92eec6de988f4c25218af7bed4
https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.2006.06486.x
https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.2006.06486.x
Autor:
R, Dickerhoff
Publikováno v:
Der Internist. 56(9)
Hemoglobin disorders such as the thalassemias and sickle cell disease have been present in Germany since the arrival of immigrants from the eastern Mediterranean region, Africa, and Asia in the 1950s. These hereditary diseases not only require very c
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2ac71f9d2c10ca66a7566c53b999596b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26084576
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26084576