Zobrazeno 1 - 10
of 2 569
pro vyhledávání: '"Rübben A"'
Autor:
Krombach Gabriele A, Kelm Malte, Weiss Norbert, Rübben Alexander, Buhl Alexandra, Balzer Jan, Perkuhn Michael, Neizel Mirja
Publikováno v:
Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance, Vol 13, Iss Suppl 1, p O58 (2011)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8a3dea1de8f74338b805ed7a055bf2c3
Publikováno v:
Molecular Cancer, Vol 5, Iss 1, p 36 (2006)
Abstract Background Neurofibromatosis type 1 (NF1) is the most common hereditary neurocutaneous disorder and it is associated with an elevated risk for malignant tumors of tissues derived from neural crest cells. The NF1 gene is considered a tumor su
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/70f9b62c540d488a960b3a5c372bfc8c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schaefer, Hannah1 (AUTHOR), Rübben, Albert1,2,3 (AUTHOR) albert.ruebben@post.rwth-aachen.de, Esser, André4 (AUTHOR), Araujo, Arturo5 (AUTHOR), Persa, Oana-Diana3,6 (AUTHOR), Leijs, Marike1,2,3 (AUTHOR)
Publikováno v:
PLoS ONE. 8/25/2022, Vol. 17 Issue 8, p1-19. 19p.
Autor:
Yanshan Liu, Siddharth Banka, Yingzhi Huang, Jonathan Hardman-Smart, Derek Pye, Antonio Torrelo, Glenda M. Beaman, Marcelo G. Kazanietz, Martin J. Baker, Carlo Ferrazzano, Chenfu Shi, Gisela Orozco, Stephen Eyre, Michel van Geel, Anette Bygum, Judith Fischer, Zosia Miedzybrodzka, Faris Abuzahra, Albert Rübben, Sara Cuvertino, Jamie M. Ellingford, Miriam J. Smith, D. Gareth Evans, Lizelotte J.M.T. Weppner-Parren, Maurice A.M. van Steensel, Iskander H. Chaudhary, D. Chas Mangham, John T. Lear, Ralf Paus, Jorge Frank, William G. Newman, Xue Zhang
Publikováno v:
British Journal of Dermatology, 187(6), 948-961. Wiley
Background Bazex–Dupré–Christol syndrome (BDCS; MIM301845) is a rare X-linked dominant genodermatosis characterized by follicular atrophoderma, congenital hypotrichosis and multiple basal cell carcinomas (BCCs). Previous studies have linked BDCS
Publikováno v:
Der Urologe A; 20240101, Issue: Preprints p1-4, 4p
Publikováno v:
Der Urologe A; 20240101, Issue: Preprints p1-4, 4p
Publikováno v:
Der Urologe A; 20240101, Issue: Preprints p1-8, 8p
Publikováno v:
Der Urologe A; 20240101, Issue: Preprints p1-7, 7p