Leber's Hereditary Optic Neuroretinopathy and the X-Chromosomal Susceptibility Factor: No Linkage to DXS7

Autor: Carvalho, M.R.S., Müller, B., Rötzer, E., Berninger, T., Kommerell, G., Blankenagel, A., Savontaus, M.-L., Meitinger, T., Lorenz, B.

Publikováno v: Human Heredity, 1992 Sep 01. 42(5), 316-320.

Externí odkaz: https://www.jstor.org/stable/45102803

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Preface

Autor: Giacomello, Alessandro, Peters, G. J., Eriksson, Staffan, De Abreu, Ronney, Kristensen, T., Munch-Petersen, B., Vincenzetti, S., Cambi, A., Neuhard, J., Garattini, E., Vita, A., Oka, J., Matsumoto, A., Hosokawa, Y., Inoue, S., Allegrini, S., Johnson, R. B., Fiol, C. J., Eriksson, S., Fabianowska-Majewska, K., Wasiak, T., Duley, J., Simmonds, A., Bretner, M., Felczak, K., Poznański, J., Dzik, J. M., Golos, B., Jarmuła, A., Rode, W., Kulikowski, T., Codacci-Pisanelli, G., Pinedo, H. M., Noordhuis, P., van Groeningen, C. J., van der Wilt, C. L., Franchi, F., Hatse, S., Balzarini, J., De Clercq, E., Marinello, E., Rosi, F., Dispensa, E., Mangiavacchi, P., Riario-Sforza, G., Agostinho, A. B., Smolenski, R. T., Müller, Mathias M., Roch-Ramel, F., Guisan, B., Diezi, J., Tavenier, M., Skladanowski, A. C., de Abreu, R. A., de Jong, J. W., Åmellem, Øystein, Löffler, Monika, Pettersen, Erik O., Boulieu, R., Lenoir, A., Bertocchi, M., Mornex, J. F., Makarewicz, W., Spychala, J., Mitchell, B. S., Barankiewcz, J., Góra-Tybor, Joanna, Robak, Tadeusz, Spasokukotskaja, T., Sasvári-Székely, M., Piróth, Zs., Kazimierczuk, Z., Staub, M., Keuzenkamp-Jansen, C W, De Abreu, R A, Bökkerink, J P M, Trijbels, J M F, Eriksson, S., Warzocha, K., Krykowski, E., Góra-Tybor, J., Fronczak, A., Robak, T., Minelli, A., Moroni, M., Monacelli, N., Mezzasoma, I., Amici, A., Emanuelli, M., Raffaelli, N., Ruggieri, S., Magni, G., Carta, M. C., Mattana, A., Poddie, F., Sgarrella, F., Tozzi, M. G., Veerman, G., Ruiz van Haperen, V. W. T., van Moorsel, C. J. A., Pesi, R., Baiocchi, C., Camici, M., Ipata, P. L., Kozłowska, M., Świerczyński, J., Smoleński, R. T., Jastorff, B., Messina, E., Savini, F., Procopio, A., Giacomello, A., Wielgus-Kutrowska, B., Kulikowska, E., Wierzchowski, J., Bzowska, A., Shugar, D., Fairbanks, Lynette D, Ruckemann, Katarzyna, Simmonds, H Anne, Kaletha, K., Szymańska, G., Thebault, M., Raffin, J. P., Le Gal, Y., Griesmacher, Andrea, De Abreu, Ronney A., Zych, M., Ruckemann, K., Jagodzinski, P., Kochan, Z., Stolk, J., Boerbooms, A., De Abreu, R., de Koning, D., van de Putte, L., Fiorini, M., Bazzichi, L., Bertolini, G., Martini, C., Ciompi, M. L., Lucacchini, A., Pizzichini, M., Terzuoli, L., Arezzini, L., Fe, L., Pagani, R., Miscetti, P., Allegrucci, C., Sebesta, I., Duley, J. A., Simmonds, H. A., Gross, M., Salerno, C., Stone, T. W., Van den Berghe, G., Valik, Dalibor, Jones, James D., Guerranti, R., Fè, L., Sforza, G. Riario, Knecht, Wolfgang, Grein, Klaus, Lodi, R., Iotti, S., Barbiroli, B., Bonin, B., Chantin, C., Bory, C., Micheli, V., Jacomelli, G., Morozzi, G., Fioravanti, A., Marcolongo, R., Pompucci, G., Peters, G J, Noordhuis, P, Komissarov, A, Holwerda, U, Kok, R M, Van Laar, J A M, Van der Wilt, C L, Van Groeningen, C J, Pinedo, H M, Perrett, David, Jacobsson, Bengt, Sisto, A., Iezzi, A., Di Carlo, M., Pizzigallo, E., Akhondzadeh, S., MacGregor, D. G., Ogilvy, H. V., Zoref-Shani, E., Brosh, S., Sidi, Y., Bromberg, Y., Sperling, O., van Gennip, A. H., Abeling, N. G. G. M., Stroomer, A. E. M., van Lenthe, H., Bakker, H. D., van Kuilenburg, A. B. P., Connolly, G. P., Abbott, N. J., Lilling, G., Gozes, I., Vreken, P., Meinsma, R., de Ahreu, R. A., Diasio, R. B., Albin, N., Johnson, M. R., Shahinian, H., Wang, K., Gathof, B. S., Rocchigiani, M., Puig, J. G., Mateos, F., Sestini, S., Krijt, J., Shin, Y., Gresser, U., Costa, A., Maximova, N., Andolina, M., Paci, M., Carrozzi, M., Osbich, A., Durighello, M., Cavalli, F., Geatti, O., Zammarchi, E., Morgan, Gareth, Webster, A. D. B., Slavin, S., Naparstek, E., Nagler, A., Acker, M., Cividalli, G., Kapellushnik, Y., Varadi, G., Ben-Yoseph, R., Or, R., Parfenov, V. V., Ignatenko, M. A., Amchenkova, A. M., Narovlyansky, A. N., Spoto, G., Mastropasqua, L., Gizzi, F., Arduini, A., Del Gallo, P., Ciancaglini, M., Gallenga, P. E., Šebesta, I., Zeman, J., Crifò, C., Di Vito, M., Lomonte, A., Gerber, G., Carlucci, F., Tabucchi, A., Vannoni, P., Di Pietro, M. C., Vincent, M. F., Bontemps, F., Boer, P., Rötzer, E., Ehrmann, D., Empl, W., Bride, M. B. Mc, Ogg, C. S., Cameron, J. S., Moro, F., Rigden, S., Rees, L., Hoff, W. Van't, Raman, V., Palmieri, P., Mastropierro, G., Albertazzi, A., Rucci, C., Darlington, L. G., Cotton, S. R., de Gorter, J. J., Lawrence, E. S., Petrie, A., Sarsam, R. P., Semple, M. J., Warburton, E. A., Quaratino, C. P., Talone, L., Di Sciascio, N., Hrebíček, M. H., Poupětová, H., Ledvinová, J., Elleder, M., Vondrák, K., Rees, P. C., Wonke, B., Thein, S. L., Clegg, J. B., Marlewski, M., Pennelli, A., Di Marzio, M., Angelini, G., Sabatino, G., de Koning, P., Kerstens, P., de Graaf, R., Hayek, G., Cardona, F.

Publikováno v: Pharmacy World & Science; September 1995, Vol. 17 Issue: Supplement 11 pK4-K4, 1p

The genetic basis of myoadenylate deaminase deficiency is heterogeneous

Autor: Rötzer, E., Mortier, W., Reichmann, H., Gathof, B.S., Gross, M.

Publikováno v: In Clinical Biochemistry 1997 30(3):257-258