Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"R, Palencia Luances"'
[Effectiveness of a clinical test in the preselection of children with suspected fragile X syndrome]
Autor:
I, Fernández Carvajal, A, Blanco Quirós, J, Fernández Toral, J J, Tellería Orriols, M J, Alonso Ramos, A, Sanz Cantalapiedra, J F, Martín Rodríguez, R, Palencia Luances
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 54(4)
Fragile X syndrome (FXS) is the most frequent hereditary cause of mental retardation. It can be diagnosed by molecular genetic techniques, but clinical suspicion is made less likely by it variable expression.To assess the effectiveness of a six-item
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 16(1)
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 15(4)
Authors studied two different groups of patients. One of them with febrile seizures and the other febrile seizures associated to epilepsy, in order to find risk factors for the presentation of this one. They conclude that epilepsy has a presentation
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fernández Carvajal I; Instituto de Biología Molecular y Genética, Spain., Blanco Quirós A, Fernández Toral J, Tellería Orriols JJ, Alonso Ramos MJ, Sanz Cantalapiedra A, Martín Rodríguez JF, Palencia Luances R
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria [An Esp Pediatr] 2001 Apr; Vol. 54 (4), pp. 326-30.