Zobrazeno 1 - 10
of 173
pro vyhledávání: '"R, Micheli"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brinda N. Doshi, Ebru Oral, David A. Bichara, Orhun K. Muratoglu, G. Petur Nielsen, Keith K. Wannomae, Caitlin O'Brien, Brad R. Micheli
Publikováno v:
Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials. 107:1945-1952
Chemical cross-linking of ultrahigh molecular weight polyethylene (UHMWPE) using an organic peroxide followed by high temperature melting results in a large increase in toughness accompanied by a decrease in cross-link density, which, surprisingly do
Publikováno v:
Journal of NeuroVirology. 24:656-659
A previously healthy 6-year-old boy was admitted to hospital with hypotonia and hyposthenia of lower limbs. Electromyography and slow motor nerve conduction velocity test identified a lower limb acute motor axonal neuropathy. Brain and spinal cord ma
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Laura Dell'Era, Andrea Pession, A Soresina, Alessandro Plebani, E. Del Giudice, Claudio Pignata, R. Micheli, Emilia Cirillo, Maria Cristina Pietrogrande, Fernando Specchia, A. M. Cappellari, Rosa Maria Dellepiane
Background and purpose Ataxia-telangiectasia (A-T) is a rare neurodegenerative disease, due to A-T mutated (ATM) gene mutations, which typically presents with signs of progressive neurological dysfunction, cerebellar ataxia and uncoordinated movement
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::94448fb7e282800b7c8fd6a173cbc33b
http://hdl.handle.net/11588/701498
http://hdl.handle.net/11588/701498
Autor:
Lucia Morandi, J. F. Desaphy, D. Conte Camerino, G. Lauria Pinter, Gabriele Siciliano, Giuseppe Felice Mangiatordi, Domenico Alberga, Lorenzo Maggi, Renato Mantegazza, Maria Maddalena Dinardo, Pia Bernasconi, G. Annicchiarico, Giulia Ricci, R. Micheli, Orazio Nicolotti, Concetta Altamura, Gianluca Lattanzi, Paola Imbrici, Raffaella Brugnoni
Publikováno v:
The Journal of Physiology. 593:4181-4199
Key points Loss-of-function mutations of the skeletal muscle ClC-1 channel cause myotonia congenita with variable phenotypes. Using patch clamp we show that F484L, located in the conducting pore, probably induces mild dominant myotonia by right-shift
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.