Zobrazeno 1 - 10
of 314
pro vyhledávání: '"R, Krahe"'
Publikováno v:
BioTechniques, Vol 35, Iss 1, Pp 146-150 (2003)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a69effdc1b7d4bd8bff3dc8605bf4cc6
Autor:
Benedikt Schoser, B. Udd, R. Krahe, Giovanni Meola, Josep Gamez, Barbara Fossati, James E. Hilbert, Anne Kostera-Pruszczyk, Charles A. Thornton, Richard T. Moxley, Paul Formaker, Guillaume Bassez, Chad Heatwole, Cornelia Kornblum, Federica Montagnese, Anna Lusakowska
Publikováno v:
Neurology: Clinical Practice
Neurology: Clinical Practice, 2019, 9 (4), pp.343-353. ⟨10.1212/CPJ.0000000000000645⟩
Neurology: Clinical Practice, 2019, 9 (4), pp.343-353. ⟨10.1212/CPJ.0000000000000645⟩
Purpose of reviewMyotonic dystrophy type 2 (DM2) is a rare, progressive multisystem disease particularly affecting the skeletal muscle. A causal therapy is not yet available; however, prompt, appropriate symptomatic treatments are essential to limit
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R. Krahe, John W. Day, Charles A. Thornton, Guillaume Bassez, Laura P.W. Ranum, Giovanni Meola, Kenneth Ricker, B. Udd
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 13:589-596
Myotonic dystrophy (DM1, Steinert’s disease) has been known for about 100 years. Its core features are myotonia, muscle weakness, and cataracts [1]. In 1994 another disorder was published with similar core features but lacking the DM1 mutation [2,3
Autor:
Thomas A. Cooper, H. Jaeger, D. Furutama, M. Siciliano, Giovanni Antonini, Geneviève Gourdon, S. Michalowski, E. Eddy, R. Krahe, John W. Day, S. E. Harris, J. P. Barbet, M. Shimizu, G. B. Browne, M. Gosling, A. V. Philips, Loreto Martorell, P. Maire, Glenn E. Morris, Zeljka Korade, N. Carey, Richard R. Sinden, C. A. Thornton, A. M. Mitchell, M. Baiget, A. Balasubramanyam, L. P.W. Ranum, Shigeru Sato, M. Eriksson, T. Kobayashi, M. Khajavi, J. Mathieu, F. K. Gould, B. Eymard, D. Pribnow, R. H. Singer, J. D. Griffith, C. Liquori, M. Wagner, T. Ansved, D. E. Housman, N. Spring, A. Johansson, S. Salvatori, B. Luciano, Claudia Abbruzzese, I. Gonzales, J. Adelman, J. P. Mounsey, B. Wieringa, J. Waring, B. Perryman, D. Furling, M. Devillers, H. Furuya, F. Lehmann, H. Yamagata, M. S. Mahadevan, Darren G. Monckton, Geoffrey P. Miller, D. Hilton Jones, A. S. Lia-Baldini, J. Westerlaken, M. Swanson, S. J. Tapscott, T. R. Klesert, R. D. Wells, N. Ohsawa, H. Seznec, H. Moore, E. J. Chen, M. Hamshere, Tetsuo Ashizawa, U. Kvist, A. D. Roses, C. Junien, Catherine L Winchester, M. Gennarelli, M. Kinoshita, K. Johnson, Christopher E. Pearson, Lubov Timchenko, J. R. Moorman
Publikováno v:
Neurology. 54:1218-1221
Myotonic dystrophy (DM; OMIM 160900, also known as dystrophia myotonica, myotonia atrophica and Steinert disease) is an autosomal dominant myotonic myopathy associated with abnormalities of other organs, including eyes, heart, endocrine system, centr
Publikováno v:
Applied Physics A: Materials Science & Processing. 68:379-385
). The handling of living insects, the survival, and physiological response after treatment are described. We selectively interrupted the d-receptor of the tympanal organ, which is the receptor system responsible for the locust’s sensitivity in the
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.