Zobrazeno 1 - 10
of 54
pro vyhledávání: '"R, Cesana"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Franco Borsini, R. Cesana
Publikováno v:
Psychopharmacology. 159:64-69
Rationale: Flibanserin has shown antidepressant-like properties in some animal models. In order to better define the probability that flibanserin may act as an antidepressant, its effects were tested in additional tests. Objectives: To assess the act
Autor:
Brian E. Leonard, John P. Kelly, Jerry B. Richards, Lewis S. Seiden, R. Cesana, Franco Borsini, Mairéad G McNamara
Publikováno v:
Psychopharmacology. 134:378-386
BIMT 17, the only compound reported to be a full 5-HT1A agonist and a 5-HT2A antagonist at the frontal cortex, was assessed in three animal paradigms sensitive to antidepressants in rats: olfactory bulbectomy (OB), differential-reinforcement-of-low r
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Behavioural pharmacology. 6(7)
BIMT 17 inhibits cortical electrical activity through the activation of cortical 5-HT(1A) receptors combined with the antagonism of 5-HT(2) receptors. The aim of this study was to evaluate the potential antidepressant activity of BIMT 17 and its mech
Autor:
E, Toja, C, Parini, C, Bonetti, P, Hunt, M, Fortin, F, Barzaghi, R, Cesana, A, Maggioni, A, Nencioni, G, Galliani
Publikováno v:
Arzneimittel-Forschung. 44(4)
A series of 1-arylsulfonylpyrrolidin-2-ones (and 2-thiones), 1-aryl sulfonylpiperidin-2-ones (and 2-thiones) and 1-arylsulfonyl hexahydro-2H-azepin-2-one were synthesized and submitted to a battery of binding assays. The compounds showed little or no