Zobrazeno 1 - 10
of 112
pro vyhledávání: '"R, Cersósimo"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
H. B. Pomata, R. González, M. Bartuluchi, C. A. Petre, C. Ciraolo, R. Caraballo, R. Cersósimo, S. Tenembaum, A. M. Soprano, C. S. Medina, A. Rabinowicz, H. Waisburg, A. L. Taratuto, A. Taratuto, J. Monges
Publikováno v:
Child's Nervous System. 16:842-850
From June 1988 to June 1998, 60 children with extratemporal epilepsies (EE), most of whom were symptomatic, underwent surgery. All patients were studied by means of CT scanning, MRI and scalp EEG. Video-telemetry was used in 40 cases. Intracranial el
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0ef2c6d668bdeb53a3ecd100f1130843
https://doi.org/10.1007/s003819900237
https://doi.org/10.1007/s003819900237
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R, Caraballo, A, Sologuestua, V L, Ruggieri, S, Monges, R, Cersósimo, A L, Taratuto, C, Medina, N, Fejerman
Publikováno v:
Revista de neurologia. 40(3)
In this paper we describe the clinical characteristics, and particularly the epileptic seizures and electroencephalographic findings, in 15 patients with a pathology diagnosis of late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL).Nine female and six
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3c79539e3caa44ba1b184e3fa660a853
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15750896
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15750896
Publikováno v:
Revista de neurologia. 38(2)
We analyzed electroclinical features and evolution in nine patients with hemiparetic cerebral palsy associated with SE.Nine patients with mean age 12.3 years and a follow up from 1 to 11 years were studied, analyzing etiology, neurological examinatio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::5e4e2521e0df0c68bfeb6759050b6f6f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14752709
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14752709
Publikováno v:
Revista de neurologia. 38(1)
We described the electroclinical features, evolution and family history of two patients with definitive diagnosis of pyridoxine dependency.The first patient is a 15-month-old girl who at 1 month of age started with seizures and irritability. At two m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3c80c6dcf3022ac27a264c785e9e96ae
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14730491
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14730491
Publikováno v:
Revista de neurologia. 37(4)
We analyze the clinical, neurological, EEG, neuroradiological features and evolution of two patients with subacute measles encephalitis.The patients, aged five years and eleven months respectively showed an acute, progressive neurological compromise
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::78521a146835698bea567d66c91f1f62
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14533106
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14533106
Autor:
R, Cersósimo, R, Caraballo, A, Espeche, L, Cassar, M V, Torrado, L, Chertkoff, E, Baialardo, H A, Arroyo, N, Fejerman
Publikováno v:
Revista de neurologia. 37(1)
The purpose of this study is to report on 35 patients with Angelman syndrome (AS) in whom we evaluated the electroclinical characteristics and the progression of their epilepsy.The following factors were evaluated: sex, family background, neurologica
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::281a068d912f97cb83231c006919c1d3
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12861501
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12861501