Zobrazeno 1 - 10
of 237
pro vyhledávání: '"R, Caorsi"'
Autor:
Y. Vyzhga, H. Wittkowski, V. Hentgen, S. Georgin-Lavialle, A. Theodoropoulou, S. Fuehner, M. Jesenak, J. Frenkel, E. Papadopoulou-Alataki, Jordi Anton, A. Nunzia Olivieri, J. Brunner, J. Sanchez, I. Koné-Paut, S. Fingerhutova, P. Pillet, U. Meinzer, R. Khubchandani, A. Jansson, J.-P. Haas, R. Berendes, T. Kallinich, G. Horneff, E. Lilienthal, R. Papa, D. Foell, E. Lainka, R. Caorsi, M. Gattorno, M. Hofer, AID-Net JIRcohortEurofever/PRINTO
Publikováno v:
Pediatric Rheumatology Online Journal, Vol 22, Iss 1, Pp 1-13 (2024)
Abstract Background Systemic autoinflammatory disorders (SAIDs) represent a growing spectrum of diseases characterized by dysregulation of the innate immune system. The most common pediatric autoinflammatory fever syndrome, Periodic Fever, Aphthous S
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bd0c7861cff54d10a9d620e31ebca848
Autor:
Y. Vyzhga, V. Hentgen, R. Caorsi, H. Wittkowski, M. Hofer, N. Ruperto, E. Lainka, K. Theodoropoulou, D. Foell, E. Mosci, M. Gattorno, AID-Net, Eurofever, JIRcohort registriesthe Paediatric Rheumatology International Trials Organisation (PRINTO)
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 1-11 (2023)
Abstract Background Among the various numbers of different autoinflammatory diseases (AIDs), the absolute majority of them remains rare, with a single representative in large populations. This project, endorsed by PRES, supported by the EMERGE fellow
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/697d269001a046d0b2f80a769f018947
Autor:
G, Amico, L, Banov, V, Capra, R, Caorsi, F, Caroli, C, Gandolfo, T, Giacomini, AC, Molinari, P, Moretti, A, Moscatelli, L, Nobili, A, Palmieri, M, Pavanello, G, Prato, A, Rimini, A, Ronchetti, S, Signa, S, Uccella, Grossi, Alice, Severino, Mariasavina, Rusmini, Marta, Tortora, Domenico, Ramenghi, Luca A., Cama, Armando, Rossi, Andrea, Di Rocco, Maja, Ceccherini, Isabella, Bertamino, Marta
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics November 2020 63(11)
Autor:
S. Signa, E. Campione, M. Rusmini, S. Chiesa, A. Grossi, A. Omenetti, R. Caorsi, G. M. Viglizzo, M. Galluzzo, L. Bianchi, M. Talamonti, A. Orlandi, A. Martini, I. Ceccherini, M. Gattorno
Publikováno v:
Pediatric Rheumatology Online Journal, Vol 17, Iss 1, Pp 1-6 (2019)
Abstract Background Autosomal dominant gain of function mutations in caspase recruitment domain family member 14 (CARD14) is a rare condition associated with plaque-type psoriasis, generalized pustular psoriasis, palmoplantar pustular psoriasis and p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/83c30178181745bbaf391db4a748a686
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M Cattalini, S Della Paolera, F Zunica, C Bracaglia, M Giangreco, L Verdoni, A Meini, R Sottile, R Caorsi, G Zuccotti, M Fabi, D Montin, A. Meneghel, A Consolaro, R M Delle Piane, MC Maggio, F La Torre, A Marchesi, G Simonini, A Villani, R Cimaz, A Ravelli, A Taddio
Introduction: Italy was affected by the SARS-CoV-2 epidemic after its outbreak in China. With a 4-weeks delay after the peak in adults, we observed an abnormal number of patients with characteristics of a multi-inflammatory disease and similarities w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3658::1f953e2473b42be787e2bd434287b86e
http://hdl.handle.net/10447/508059
http://hdl.handle.net/10447/508059