Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"R, CASELLATO"'
Autor:
Paola Drigo, M. A. Battaglia, Pier Antonio Battistella, G. L. Casara, Agnese Suppiej, R. Casellato, Laverda Am
Publikováno v:
Child's Nervous System. 9:84-87
Four children with congenital muscular dystrophy (CMD), eye and brain abnormalities are described. Their clinical and neuroradiological features are compatible with a diagnosis of Walker-Warburg syndrome (WWS), according to the criteria proposed by D
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e780203e6af220db9eb5601f19c684bc
https://doi.org/10.1007/bf00305313
https://doi.org/10.1007/bf00305313
Autor:
A, Prinetti, N, Marano, S, Prioni, V, Chigorno, L, Mauri, R, Casellato, G, Tettamanti, S, Sonnino
Publikováno v:
Glycoconjugate journal. 17(3 -4)
Src family kinases play a relevant role in the development and differentiation of neuronal cells. They are abundant in sphingolipid-enriched membrane domains of many cell types, and these domains are hypothesized to function in bringing together mole
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d50d80f51a18561f213e8690df906ed3
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11201794
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11201794
Publikováno v:
Glycoconjugate journal. 16(3)
A simple procedure is described for preparing GM3 ganglioside, from a few milligrams to grams, from GM1-lactone (Sonnino et al., (1985) Glycoconjugate J 2: 343-54) [1]. The synthesis was carried out under the following optimal conditions: 30 mM GM1-l
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::86eb239a8260b860ff2499a7eb092d9e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10596894
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10596894
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annales de genetique. 31(3)
Three subjects from 2 unrelated families with partial duplication of 17q, derived from a reciprocal parental translocation between chromosomes 11 and 17 with different breakpoints, are described. A female patient from one family with a 46,XX,-11,+der
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e98812db9daf73d825ffee7f5363ed53
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3265610
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3265610
Publikováno v:
The Journal of infectious diseases. 160(5)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e81d513d53b4084e682014efd673423f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2809267
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2809267
Autor:
R, CASELLATO, P, SCARPA
Publikováno v:
Clinical radiology. 42
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::7160d719da49994a775938ae5de7cb40
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13691262
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13691262
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.