Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"R, Behulova"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Bratislavske lekarske listy. 112(4)
The Y chromosome is characterized by a low number of functional genes, relatively high number of repetitive sequences and the ability of recombination purely by short arms of telomeres PAR1 and PAR2. The long arm contains an AZF region with genes par
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::cf2bece9f50bb5ef6590068f77a8c30c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21585124
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21585124
Autor:
R Behulova, Katarina Zavodna, S Spanik, J Kausitz, S Galbavy, E Weismanova, Tomas Krivulcik, M Vizvaryova, M Konecny
Publikováno v:
Neoplasma. 56(3)
Colorectal carcinoma (CRC) represents a serious problem worldwide: in the Slovak republic are diagnosed about 2600 new CRC cases annually and its incidence is increasing. Colorectal cancer patients may succumb to the disease because of local recurren
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fb2adeed0cf17fd82a5a5380b4f553a3
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19309232
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19309232
Publikováno v:
Endocrine regulations. 34(2)
To analyse 21-hydroxylase gene for 8 most common mutations in patients with salt-wasting type of congenital adrenal hyperplasia.Allele specific PCR performed on 8 salt-wasting CAH patients and their 23 healthy relatives.Two patients were homozygous f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ba51de56f91fe113b9194eca646f4571
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10911407
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10911407
Publikováno v:
Bratislavske lekarske listy. 101(3)
Neurofibromatosis type I clinical diagnosis confirmation as well as antenatal diagnostics of the disease are recently provided by molecular genetics. The authors analyze 17 Slovak families with multiple NFI incidence, in whom the detection of mutated
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d05863fd3cfbd2e035af5347aff43279
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10870255
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10870255
Publikováno v:
Bratislavske lekarske listy. 101(1)
Authors present a clinical symptoms recapitulation of the most important monogenic hereditary neuromuscular diseases, their molecular-genetic causes and the possibilities of diagnostic on the level of DNA analysis. Low detectability of these patholog
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::73bd385944a465f0a698e26b0eb8c037
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10824406
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10824406
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.