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pro vyhledávání: '"Quintal, Idolinda"'
Autor:
Simão, Laurentino, Marques, Bárbara, Serafim, Sílvia, Alves, Ana, Pedro, Sónia, Brito, Filomena, Ferreira, Cristina, Peliano, Ricardo, Silva, Marisa, Baptista, Teresa, Quintal, Idolinda, Tomás, Edite, Cascais, Inês, Correia, Hildeberto
publicado em:Medicine (Baltimore). 2021 Jan 29;100(4):e23585. doi: 10.1097/MD.0000000000023585 Introduction: Congenital heart disease (CHD) is the most common form of birth defects. The incidence of CHD is about 0.8% to 1% in live-born, full-term bir
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2016::da0592d2158a0a70fcba9c285fb5ac76
https://hdl.handle.net/10400.18/8204
https://hdl.handle.net/10400.18/8204
Autor:
Rocha, Vera, Ferreira, Nuno, Pena, Teresa, Pereira, Sandra M., Teixeira, Sandra, Vieira, Lucília, Cunha, Joaquim, Quintal, Idolinda, Neves, Sofia, Lira, Sónia
Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 48, Iss 1 (2017)
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 48 No. 1 (2017); 73-79
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 48 n.º 1 (2017); 73-79
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 48 No. 1 (2017); 73-79
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 48 n.º 1 (2017); 73-79
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Introdução: A aspiração de corpo estranho é comum em Pediatria e, na sua apresentação mais sugestiva ocorre um episódio inicial de asfixia com sintomas respiratórios subsequentes, como tosse ou estridor. No entanto, nas situações não pres
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5fc75d02e7131219aa1058a7c418b073
Akademický článek
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Autor:
Matos, Catarina, Martins, Sofia, Quintal, Idolinda, Vieira, Lucília, Costa, Francisca, Pereira, Fernando, Ermelinda Santos Silva
Publikováno v:
CIÊNCIAVITAE
NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; Vol. 24 No. 2 (2015); 56-63
NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; Vol. 24 N.º 2 (2015); 56-63
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Nascer e Crescer, Vol 24, Iss 2, Pp 56-63 (2015)
NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; v. 24, n. 2 (2015); 56-63
NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; Vol. 24 No. 2 (2015); 56-63
NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; Vol. 24 N.º 2 (2015); 56-63
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Nascer e Crescer, Vol 24, Iss 2, Pp 56-63 (2015)
NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; v. 24, n. 2 (2015); 56-63
Background: Wilson`s disease is a rare autosomal recessive disorder characterized by a change in the transport of copper in the liver, with progressive accumulation in this and other organs such as brain, kidney and cornea. Phenotypic expression of t
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::e62a7d31f39ff3b70fe493beb8a405bf
https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/8559
https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/8559