Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Quint, Adina"'
Autor:
Quint, Adina, Sagi, Michal, Carmi, Shai, Daum, Hagit, Macarov, Michal, Ben Neriah, Ziva, Meiner, Vardiela, Elpeleg, Orly, Lerer, Israela
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics February 2016 59(2):86-90
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hirsch, Yoel, Tangshewinsirikul, Chayada, Booth, Kevin T., Azaiez, Hela, Yefet, Devorah, Quint, Adina, Weiden, Tzvi, Brownstein, Zippora, Macarov, Michal, Davidov, Bella, Pappas, John, Rabin, Rachel, Kenna, Margaret A., Oza, Andrea M., Lafferty, Katherine, Amr, Sami S., Rehm, Heidi L., Kolbe, Diana L., Frees, Kathy, Nishimura, Carla, Luo, Minjie, Farra, Chantal, Morton, Cynthia C., Scher, Sholem Y., Ekstein, Josef, Avraham, Karen B., Smith, Richard J. H., Shen, Jun
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics: EJHG; June 2021, Vol. 29 Issue: 6 p988-997, 10p
Autor:
Hans Henrik M. Dahl, Xavier Estivill, Arti Pandya, Felipe Moreno, Ignacio del Castillo, G. Parker Chamberlin, Wim Wuyts, David J. Cockburn, Sandrine Marlin, Ester Ballana, Francisco J. del Castillo, Dvorah Abeliovich, Mordechai Shohat, Walter E. Nance, Karen B. Avraham, Quint Adina, Paolo Gasparini, Miguel A. Moreno-Pelayo, Andréa Trevas Maciel-Guerra, Christine Petit, Araceli Álvarez, Tim P Hutchin, Guy Van Camp, Manuela Villamar, Richard J.H. Smith, Edi Lúcia Sartorato, Zippora Brownstein, Kirby Siemering
Publikováno v:
The American journal of human genetics
Mutations in GJB2, the gene encoding connexin-26 at the DFNB1 locus on 13q12, are found in as many as 50% of subjects with autosomal recessive, nonsyndromic prelingual hearing impairment. However, genetic diagnosis is complicated by the fact that 10%
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::654b8c51c8a5bf71e4d87443d9aab96d
https://doi.org/10.1086/380205
https://doi.org/10.1086/380205
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; July 2005, Vol. 136 Issue: 3 p246-248, 3p