Zobrazeno 1 - 10
of 248
pro vyhledávání: '"Quartara L."'
Autor:
FATTORI, DARIO, ROSSI, CRISTINA, GIULIANI, SILVIA, Fincham C. I., Caciagli V., Catrambone F., D'Andrea P., Felicetti P., Gensini M., Marastoni E., Nannicini R., Paris M., Terracciano R. Bressan R., Maggi C. A., Meini S., Valenti C., Quartara L.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4094::ff7cd62c2cfc9c11b9e920f7ad7a65a6
http://hdl.handle.net/11585/55314
http://hdl.handle.net/11585/55314
Autor:
Meini, S, Bellucci, F, Catalani, C, Cucchi, P, Giolitti, A, Giuliani, S, Quartara, L, Rotondaro, L, Zappitelli, S, Maggi, CA
Icatibant is a well-known kinin B₂ receptor antagonist currently used for angiooedema attacks. MEN16132 is a non-peptide B₂ receptor antagonist, more potent and long lasting than icatibant in different models. Here we studied the reasons for thes
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::7ffb39dd05a7517743aaa144b5e15eb3
https://europepmc.org/articles/PMC3051391/
https://europepmc.org/articles/PMC3051391/
Autor:
Ballet, Steven, De Wachter, Rien, Van Rompaey, Karolien, Tömböly, Csaba, Feytens, Debby, Tóth, Géza, Quartara, L., Cucchi, P., Meini, S., Tourwe, Dirk
High affinity peptide ligands for the bradykinin (BK) B2 subtype receptor have been shown to adopt a ß-turn conformation of the C-terminal tetrapeptide ...
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::3e59122d94eebec638486a3dceadee66
https://biblio.vub.ac.be/vubir/(360864db-ebb1-451b-b28c-7e07b1cd598d).html
https://biblio.vub.ac.be/vubir/(360864db-ebb1-451b-b28c-7e07b1cd598d).html
Autor:
Stefania Meini, Quartara L, Rizzi A, Patacchini R, Cucchi P, Giolitti A, Calò G, Regoli D, Criscuoli M, Ca, Maggi
Publikováno v:
Europe PubMed Central
We investigated the pharmacological profile of MEN 11270, or H-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-c(Dab-DTic-Oic-Arg)c(7gamma-10 alpha), a conformationally constrained derivative of the B2 kinin receptor antagonist Icatibant. MEN 11270 bound with high-affinit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::7201253db08a728f296004c1ef79c016
http://hdl.handle.net/11392/1207940
http://hdl.handle.net/11392/1207940
Publikováno v:
Europe PubMed Central
The cyclic pseudopeptides MEN 10,548, MEN 10,581, MEN 10,619, MEN 10,677, MEN 10,777 and MEN 10,867 were studied at tachykinin neurokinin (NK)1, NK2 and NK3 receptors on several in vitro bioassays. All compounds were potent and competitive antagonist
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::4c4ee5d8b8579095d006f2712a84d2b5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7891319
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7891319
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.