Zobrazeno 1 - 10
of 51
pro vyhledávání: '"Qu, Yujin"'
Variants located in intron 6 of SMN1 lead to misdiagnosis in genetic detection and screening for SMA
Autor:
Qu, Yujin, Bai, Jinli, Jiao, Hui, Qi, Hong, Huang, Wenchen, OuYang, Shijia, Peng, Xiaoyin, Jin, Yuwei, Wang, Hong, Song, Fang
Publikováno v:
In Heliyon 30 March 2024 10(6)
Autor:
Bai, Jinli, Qu, Yujin, Huang, Wenchen, Meng, Wanli, Zhan, Jiahan, Wang, Hong, Hou, Wenqi, Jin, Yuwei, Mao, Aiping, Song, Fang
Publikováno v:
In Clinica Chimica Acta 15 January 2024 553
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bai, Jinli, Qu, Yujin, OuYang, Shijia, Jiao, Hui, Wang, Yang, Li, Jingjing, Huang, Wenchen, Zhao, Yunlong, Peng, Xiaoyin, Wang, Depeng, Jin, Yuwei, Wang, Hong, Song, Fang
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders March 2023
Autor:
Cao, Yanyan, Cheng, Miaomiao, Qu, Yujin, Bai, Jinli, Peng, Xiaoyin, Ge, Xiushan, Jin, Yuwei, Wang, Hong, Song, Fang
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders June 2021 31(6):519-527
Autor:
Peng, Xiaoyin1,2 (AUTHOR), Qu, Yujin3 (AUTHOR), Li, Xiaohui2,4 (AUTHOR) lxhmaggie@126.com, Liu, Junting5 (AUTHOR), Shan, Xinying5 (AUTHOR), Wang, Jia3 (AUTHOR), Song, Fang3 (AUTHOR) songf_558@263.net
Publikováno v:
BMC Musculoskeletal Disorders. 8/24/2021, Vol. 22 Issue 1, p1-9. 9p.
Autor:
Xu Yanliang, Zhang Chuanyue, Shi Gongzuo, Jin Ye, Qu Yujin, Mao Xueshun, Xu Jingtao, Mohammad Noori, Wael A. Altabey
Publikováno v:
Third International Conference on Computer Vision and Information Technology (CVIT 2022).
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::95f9809f00415d9b7709bb5c6e2adeff
https://doi.org/10.1117/12.2669715
https://doi.org/10.1117/12.2669715
Autor:
Ouyang, Shijia, Peng, Xiaoyin, Huang, Wenchen, Bai, Jinli, Wang, Hong, Jin, Yuwei, Jiao, Hui, Wei, Maoti, Ge, Xiushan, Song, Fang, Qu, Yujin
Publikováno v:
Frontiers in Neurology; 2024, p1-2, 2p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Yi chuan = Hereditas. 43(2)
Spinal muscular atrophy (SMA) is a common childhood neuromuscular disease inherited in an autosomal recessive pattern. The majority of SMA patients have a homozygous deletion of survival motor neuron 1 (SMN1) gene. As a special SMA carrier, the (2+0)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d59dbbd19333b0af3be77fb2388ef5f5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33724218
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33724218