ATM polymorphisms as risk factors for prostate cancer development

Autor: Brigitte Chapot, Norman Moullan, Audrey Ardern-Jones, Sandra Angèle, A. R. Norman, Richard S. Houlston, David P. Dearnaley, Christine Southgate, Michael Bremer, S Bullock, Stephen M. Edwards, Julia C. Meitz, Q Hope, A Dowe, Janet Hall, Thilo Dörk, Kenneth Muir, Rosalind A. Eeles, Doug Easton, A Falconer

Publikováno v: British Journal of Cancer
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier

The risk of prostate cancer is known to be elevated in carriers of germline mutations in BRCA2, and possibly also in carriers of BRCA1 and CHEK2 mutations. These genes are components of the ATM-dependent DNA damage signalling pathways. To evaluate th

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::46da5581b38a5fc84de83c2ca4b0dd4b
http://europepmc.org/articles/PMC2364767

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Pooled genome linkage scan of aggressive prostate cancer: results from the International Consortium for Prostate Cancer Genetics.

Autor: Schaid DJ; Harwick 7, Mayo Clinic College of Medicine, Rochester, MN 55905, USA. schaid@mayo.edu, McDonnell SK, Zarfas KE, Cunningham JM, Hebbring S, Thibodeau SN, Eeles RA, Easton DF, Foulkes WD, Simard J, Giles GG, Hopper JL, Mahle L, Moller P, Badzioch M, Bishop DT, Evans C, Edwards S, Meitz J, Bullock S, Hope Q, Guy M, Hsieh CL, Halpern J, Balise RR, Oakley-Girvan I, Whittemore AS, Xu J, Dimitrov L, Chang BL, Adams TS, Turner AR, Meyers DA, Friedrichsen DM, Deutsch K, Kolb S, Janer M, Hood L, Ostrander EA, Stanford JL, Ewing CM, Gielzak M, Isaacs SD, Walsh PC, Wiley KE, Isaacs WB, Lange EM, Ho LA, Beebe-Dimmer JL, Wood DP, Cooney KA, Seminara D, Ikonen T, Baffoe-Bonnie A, Fredriksson H, Matikainen MP, Tammela TL, Bailey-Wilson J, Schleutker J, Maier C, Herkommer K, Hoegel JJ, Vogel W, Paiss T, Wiklund F, Emanuelsson M, Stenman E, Jonsson BA, Grönberg H, Camp NJ, Farnham J, Cannon-Albright LA, Catalona WJ, Suarez BK, Roehl KA

Publikováno v: Human genetics [Hum Genet] 2006 Nov; Vol. 120 (4), pp. 471-85. Date of Electronic Publication: 2006 Aug 25.