Výsledky vyhledávání - "Purificación Ros Pérez"

Akademický článek

Adult height in girls with idiopathic central precocious puberty treated with triptorelin

Autor: Raquel Corripio, Leandro Soriano-Guillén, Francisco-Javier Herrero, Lidia Castro-Feijoó, Aránzazu Escribano, Paula Sol-Ventura, Rafael Espino, Amaia Vela, José-Ignacio Labarta, The Spanish PUBERE Group, Jesús Argente, Ignacio Díez López, Rafael Ruiz Cano, José Pastor Rosado, Diego Esteban de Sotto, Nuria Cabrinety Perez, Diego Yeste Fernández, Larisa Suárez Ortega, Mariona Bonet Alcaina, Rosa Martín Ramos, Gertrudis Martí Aromir, Rosangela Tomasini, Gemma Carreras González, María Victoria Borrás Pérez, Meritxell Torrabías Rodas, Montserrat Roqueta Sureda, Marta Murillo Valles, Francisco Javier Arroyo Díez, Jesús González de Buitrago, José Luis Lechuga Campoy, Alfonso Lechuga Sancho, Ramón Cañete Estrada, Lidia Castro Feijóo, Jesús Barreiro Conde, Paloma Cabanas Rodríguez, Jordi Bosch Muñoz, Alicia Cepedano Dans, Mª Teresa Muñoz Calvo, Julio Guerrero Fernández, Rafael Yturriaga Matarranz, Elena Gallego Gómez, Jaime Sánchez del Pozo, Purificación Ros Pérez, Joaquín Ramírez Fernández, Mª Dolores Rodríguez Arnao, Amparo Rodríguez Sánchez, Juan Pedro López Siguero, Maria Jose Martinez-Aedo Ollero, Antonio Gutiérrez Macias, José María Martos Tello, María Chueca Guindulain, Cristina Azcona Sanjulián, Pablo Guerrero, Isolina Riaño Galán, Sofía Quinteiro González, José Manuel Rial Rodríguez, Juan Pedro González Díaz, Rafael Espino Aguilar, Luis López-Canti, Raquel Monné Gelonch, Jesús Martín Calama, Lidia Blasco Gonzalez, Juan Alcón SáezJosé, Amparo Plasencia Couchoud, Luis Castaño González, Pedro Martul Tobío, Itxaso Rica Etxebarría, Concepción Fernández Ramos, Mª. Zaragoza Lou Francés Gracia, Manuel Ruiz-Echarri Zalaya, Gloria Bueno Lozano

Publikováno v: Frontiers in Endocrinology, Vol 15 (2024)

ObjectiveIdiopathic central precocious puberty (CPP) precipitates epiphyseal fusion of growth plates in long bones, leading to reduced adult stature. Gonadotropin-releasing hormone analogues (GnRHa) are the treatment of choice for idiopathic CPP, but

Externí odkaz: https://doaj.org/article/867c62e98a744977af47cfe8cacfc68d

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High prevalence of variants in skeletal dysplasia associated genes in individuals with short stature and minor skeletal anomalies

Publikováno v: European Journal of Endocrinology. 185:691-705

Objective Next generation sequencing (NGS) has expanded the diagnostic paradigm turning the focus to the growth plate. The aim of the study was to determine the prevalence of variants in genes implicated in skeletal dysplasias in probands with short

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cfa82ec02866d87f9d31b040bb8675c7
https://doi.org/10.1530/eje-21-0557

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Autor: María L Cilleruelo, Luz Golmayo, Nerea Lacamara, Itziar Martinez-Badás, Carolina Gutierrez, Jesús Argente, Purificación Ros-Pérez, Patricia Celaya, Maria Guemes

Publikováno v: Journal of pediatric endocrinologymetabolism : JPEM. 33(7)

Background Congenital hyperinsulinism (CH) is the most frequent cause of persistent hypoglycemia in the newborn. Octreotide, a long-acting somatostatin receptor analog (SSRA), is a second line treatment for diazoxide unresponsive CH patients. Althoug

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3f71dd4adf1ccad99d7da11d43e6ac3f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32634108

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Clinical and Molecular Description of 16 Families With Heterozygous IHH Variants

Publikováno v: JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
instname
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu

Context Heterozygous variants in the Indian hedgehog gene (IHH) have been reported to cause brachydactyly type A1 and mild hand and feet skeletal anomalies with short stature. Genetic screening in individuals with short stature and mild skeletal anom

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8a42a530442551cf57ef0f1c25a72498
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32311039

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¿Es suficiente la nutrición de yodo en la población infantil española? Revisión histórica y situación actual

Autor: Marta T. García-Ascaso, Purificación Ros-Pérez, Susana Ares-Segura

Publikováno v: Endocrinología, Diabetes y Nutrición. 65:458-467

Resumen El yodo es un componente esencial de las hormonas tiroideas y su deficit es la causa principal de retraso mental prevenible en el mundo. Espana ha sido considera yododeficiente hasta 2003. A pesar de que desde 2004, la yoduria esta en rango o

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6fafb6ca13d22f85431c982e13063431
https://doi.org/10.1016/j.endinu.2018.05.011

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Is iodine nutrition in the Spanish pediatric population adequate? Historical review and current situation

Autor: Marta T. García-Ascaso, Purificación Ros-Pérez, Susana Ares-Segura

Publikováno v: Endocrinología, Diabetes y Nutrición (English ed.). 65:458-467

Iodine is an essential component of thyroid hormones, and iodine deficit is the leading cause of preventable mental retardation worldwide. Spain was considered iodine-deficient until 2003. Although iodine urinary levels have been in the optimal range

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e8b1e33fe572686954be360d6f65a74f
https://doi.org/10.1016/j.endien.2018.03.018

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