Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Puricella, Antonietta"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elena Carbognin, Antonietta Puricella, Valeria Specchia, Maria Pia Bozzetti, Paola Cusumano, Laura Caccin, Gabriella Mazzotta, Rodolfo Costa, Milena Damulewicz
Publikováno v:
Frontiers in Physiology
Frontiers in Physiology, Vol 10 (2019)
Frontiers in Physiology, Vol 10 (2019)
Circadian clocks control and synchronize biological rhythms of several behavioral and physiological phenomena in most, if not all, organisms. Rhythm generation relies on molecular auto-regulatory oscillations of interlocked transcriptional-translatio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f9f2898d9564282bf64bdb4d933fd27e
http://europepmc.org/articles/PMC6392097
http://europepmc.org/articles/PMC6392097
Autor:
Valeria Specchia, Simona D’Attis, Antonietta Puricella, Pierre Cattenoz, Angela Giangrande, Maria Pia Bozzetti
Fragile-X Syndrome represents the most common form of hereditary mental retardation. The disorder originates with mutations in the Fmr1 gene coding for the FMRP protein, which, with its paralogs FXR1 and FXR2, constitute a well-conserved family of RN
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4034::f650e663733bcdbceb03393af49a7378
https://hdl.handle.net/11587/441621
https://hdl.handle.net/11587/441621
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Fragile-X syndrome is the most common form of inherited mental retardation accompanied by other phenotypes, including macroorchidism. The disorder originates with mutations in the Fmr1 gene coding for the FMRP protein, which, with its paralogs FXR1 a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6c0de9542b02abaa0c0df8e002da0fe8
https://doi.org/10.3390/ijms18051066
https://doi.org/10.3390/ijms18051066