Zobrazeno 1 - 10
of 57
pro vyhledávání: '"Pungsrinont, Thanakorn"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Atri Roozbahani, Golnaz, Kokal-Ribaudo, Miriam, Heidari Horestani, Mehdi, Pungsrinont, Thanakorn, Baniahmad, Aria
Publikováno v:
Cell Communication & Signaling; 4/8/2024, Vol. 22 Issue 1, p1-17, 17p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pungsrinont, Thanakorn1 (AUTHOR), Sutter, Malika Franziska1,2 (AUTHOR), Ertingshausen, Maren C. C. M.1 (AUTHOR), Lakshmana, Gopinath1 (AUTHOR), Kokal, Miriam1 (AUTHOR), Khan, Amir Saeed1,3 (AUTHOR), Baniahmad, Aria1 (AUTHOR) aria.baniahmad@med.uni-jena.de
Publikováno v:
Cell & Bioscience. 4/25/2020, Vol. 10 Issue 1, p1-13. 13p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 11088, p 11088 (2021)
International Journal of Molecular Sciences
International Journal of Molecular Sciences
Androgen deprivation therapy (ADT) and androgen receptor (AR)-targeted therapy are the gold standard options for treating prostate cancer (PCa). These are initially effective, as localized and the early stage of metastatic disease are androgen- and c
Autor:
Pungsrinont, Thanakorn
Androgen receptor (AR) is a major drug target in prostate cancer (PCa) therapy. Both supraphysiological androgen level (SAL) and clinically used AR antagonist Enzalutamide (ENZ) inhibit PCa cell proliferation by inducing cellular senescence, an irrev
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::89af5627e9f55a3d34f2caf173e4d492
Autor:
Bartsch, Sophie, Mirzakhani, Kimia, Neubert, Laura, Stenzel, Alexander, Ehsani, Marzieh, Esmaeili, Mohsen, Pungsrinont, Thanakorn, Kacal, Merve, Rasa, Seyed Mohammad Mahdi, Kallenbach, Julia, Damodaran, Divya, Ribaudo, Federico, Grimm, Marc-Oliver, Neri, Francesco, Baniahmad, Aria
Publikováno v:
Cancers, Vol 13, Iss 4025, p 4025 (2021)
Cancers
Volume 13
Issue 16
Cancers
Volume 13
Issue 16
Simple Summary The expression of the catalytic subunit of the human telomerase reverse transcriptase subunit (hTERT) is hormonally controlled. Androgen treatment suppresses the hTERT expression at a transcriptional level in prostate cancer cells. Her
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::7265b357da1a6024e759ffda49d09337
http://hdl.handle.net/2318/1834363
http://hdl.handle.net/2318/1834363
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.