Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Pungerčič, Galina"'
Autor:
Pungerčič, Galina
Publikováno v:
Zdravniški vestnik
Background. The Marfan syndrome is an autosomal dominant heritable disorder ofconnective tissue. It is caused by mutations in the fibrillin-1 gene encoding glycoprotein fibrillin-1, a component of microfibrils of extracellular matrix. Patients with M
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3825::71041c34e7e7f3402d8fef77f32fdb2e
http://www.dlib.si/details/URN:NBN:SI:doc-UX1JVUQP
http://www.dlib.si/details/URN:NBN:SI:doc-UX1JVUQP
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
FEBS Letters; January 1997, Vol. 401 Issue: 2-3 p259-261, 3p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Biological Chemistry 15 September 1995 270(37):21626-21631