Zobrazeno 1 - 10
of 45
pro vyhledávání: '"Punctate keratoderma"'
Publikováno v:
JAAD Case Reports, Vol 49, Iss , Pp 91-93 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/09dcd02aba50425b85722e3ee74802b1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ali Moiin, Aliya Courtney Hines
Publikováno v:
Atlas of Black Skin ISBN: 9783030314842
The clinical features and management of many common cutaneous conditions, including acne, atopic dermatitis, and rosacea, are consistent across skin types, but some findings associated with these entities, most importantly skin inflammation, can pres
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::38d1b59b388731e696273f2134a36cce
https://doi.org/10.1007/978-3-030-31485-9_2
https://doi.org/10.1007/978-3-030-31485-9_2
Publikováno v:
International Journal of Research in Dermatology. 6:670
Marginal acrokeratoderma (MAK) are complex disorders characterized by distribution of cornified papules/plaques along the dorso-plantar and dorso-palmar junction of the feet and hands. They belong to the family of punctate palmoplantar keratoderma. N
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Italian Journal of Dermatology and Venereology. 152
Publikováno v:
Asemota, Eseosa; Markova, Alina; Ho, Jonathan; & Lichtman, Michael K. (2017). Disseminated punctate keratoderma: a rare case report and review of the literature. Dermatology Online Journal, 23(3). Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/8jf1g7ff
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
We report a rare case of a 53-year-old womanpresenting with diffuse, late-onset disseminatedhyperkeratotic papules. Biopsy showed massivehyperkeratosis overlying a crateriform epidermaldepression and hypergranulosis with mild epidermalhyperplasia. Th
Publikováno v:
Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology, Vol 83, Iss 5, Pp 589-592 (2017)
Autor:
José Luis Rodríguez-Peralto, Leticia Calzado, R. Valverde, F.J. Ortiz de Frutos, M.P. Sánchez-Caminero, Francisco Vanaclocha
Publikováno v:
Actas Dermo-Sifiliográficas. 98:358-360
Resumen La dermatomiositis (DM) es una dermatomiopatia con un amplio espectro de manifestaciones, definido por Bohan et al como un conjunto objetivo de criterios clinico-analiticos. La DM se ha relacionado con neoplasias extracutaneas, especialmente
Autor:
Leticia Calzado, Francisco Vanaclocha, José Luis Rodríguez-Peralto, R. Valverde, F.J. Ortiz de Frutos, M.P. Sánchez-Caminero
Publikováno v:
Actas Dermo-Sifiliográficas (English Edition). 98:358-360
Dermatomyositis (DM) is a dermatomyopathy with a broad spectrum of features, defined by Bohan et al as an objective set of clinical and laboratory criteria. Dermatomyositis has been associated with extra- cutaneous neoplasias, especially with ovarian