Zobrazeno 1 - 10
of 284
pro vyhledávání: '"Pulmonary vasculitis"'
Autor:
Zeinab El Mawla, Ghinwa Hammoud, Racha Abed El Hamid, Abbas Zreik, Ali Tfayli, Bassam Mansour
Publikováno v:
Respirology Case Reports, Vol 12, Iss 10, Pp n/a-n/a (2024)
Abstract Isolated Pauci‐immune pulmonary capillaritis (IPIPC) is a rare form of small vessel vasculitis that affects only the lungs, causing inflammation of pulmonary capillaries and potentially leading to severe outcomes like alveolar haemorrhage.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/16a26d1234a64220af15753c07849a94
Publikováno v:
Journal of Cardiothoracic Surgery, Vol 19, Iss 1, Pp 1-5 (2024)
Abstract Pulmonary arterial sarcomas (PAS) are rare aggressive tumours occurring mainly in the pulmonary trunk. We report a case of PAS involving the pulmonary trunk wall and valve, with uniform wall thickening which represents an atypical imaging ma
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f788c2b22a8045f5bf92fdf6f68100f2
Autor:
Luca Gozzi, Diletta Cozzi, Giulia Zantonelli, Caterina Giannessi, Simona Giovannelli, Olga Smorchkova, Giulia Grazzini, Elena Bertelli, Alessandra Bindi, Chiara Moroni, Edoardo Cavigli, Vittorio Miele
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 14, Iss 13, p 1416 (2024)
Pulmonary vasculitis identifies a heterogeneous group of diseases characterized by inflammation, damage and necrosis of the wall of pulmonary vessels. The most common approach to classify vasculitis is according to etiology, therefore dividing them i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/45dc7b01b6774a58b006d84610ea694a
Publikováno v:
European Journal of Medical Research, Vol 28, Iss 1, Pp 1-9 (2023)
Abstract Background Isolated pulmonary vasculitis (IPV) is a rare, insidious, and localized inflammatory disease affecting the pulmonary arteries, often leading to severe luminal obstruction. The prognosis for patients with occlusive IPV is poor, and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ec25a927f4054f8ca79296969d96ba7f
Publikováno v:
Indian Journal of Respiratory Care, Vol 12, Iss 2, Pp 182-184 (2023)
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a necrotizing vasculitis which primarily involves upper respiratory tract, lungs and kidneys. Lung involvement is bilateral parenchymal nodules which may cavitate. We present a case of a 60-year-old male with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e8162e1f811e4029922c81308aaaec93
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gantsetseg Tumurkhuu, Nancy G. Casanova, Carrie L. Kempf, Duygu Ercan Laguna, Sara M. Camp, Jargalsaikhan Dagvadorj, Jin H. Song, Vivian Reyes Hernon, Cristina Travelli, Erica N. Montano, Jeong Min Yu, Mariko Ishimori, Daniel J. Wallace, Saad Sammani, Caroline Jefferies, Joe G.N. Garcia
Publikováno v:
Journal of Translational Autoimmunity, Vol 6, Iss , Pp 100181- (2023)
Rationale: Effective therapies to reduce the severity and high mortality of pulmonary vasculitis and diffuse alveolar hemorrhage (DAH) in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) is a serious unmet need. We explored whether biologic neutraliz
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8b7438a4b64745b39ec0c97c6e32db85
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.