Zobrazeno 1 - 10 of 20 pro vyhledávání: '"Pugliese, Thomas"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
A New Mouse Model for Complete Congenital Stationary Night Blindness Due to Gpr179 Deficiency
Autor: Orhan, Elise, Neuillé, Marion, Dias, Miguel de Sousa, Pugliese, Thomas, Michiels, Christelle, Condroyer, Christel, Antonio, Aline, Sahel, José-Alain, Audo, Isabelle, Zeitz, Christina
Publikováno v: International Journal of Molecular Sciences
International Journal of Molecular Sciences, MDPI, 2021, 22 (9), pp.4424. ⟨10.3390/ijms22094424⟩
International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22 (9), pp.4424. ⟨10.3390/ijms22094424⟩
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 4424, p 4424 (2021)
Volume 22
Issue 9
Mutations in GPR179 lead to autosomal recessive complete congenital stationary night blindness (cCSNB). This condition represents a signal transmission defect from the photoreceptors to the ON-bipolar cells. To confirm the phenotype, better understan
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::6fbddce49e44b0bc6ecc2423c98ed6d7
http://europepmc.org/articles/PMC8122890
Zobrazit plný text záznamu
4
Restoration of mGluR6 Localization Following AAV-Mediated Delivery in a Mouse Model of Congenital Stationary Night Blindness
Autor: Varin, Juliette, Bouzidi, Nassima, Dias, Miguel, Pugliese, Thomas, Michiels, Christelle, Robert, Camille, Desrosiers, Mélissa, Sahel, José-Alain, Audo, Isabelle, Dalkara, Deniz, Zeitz, Christina
Publikováno v: Investigative Ophthalmology & Visual Science
Investigative Ophthalmology & Visual Science, Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2021, 62 (3), pp.24. ⟨10.1167/iovs.62.3.24⟩
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2021, 62 (3), pp.24. ⟨10.1167/iovs.62.3.24⟩
International audience; Purpose: Complete congenital stationary night blindness (cCSNB) is an incurable inherited retinal disorder characterized by an ON-bipolar cell (ON-BC) defect. GRM6 mutations are the third most prevalent cause of cCSNB. The Grm
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::77c52b3190085f506577bb93c4392799
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-03173419/document
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Periodical
Letters.
Autor: Just, Sara Schuback, Rosenbaum, Lee, Homard, Caroline, Laursen, Soren N.S., Gingo, Nanette Nicotra, Kalley, A., DuBois, Larry, Pugliese, Thomas, Mann, Alison, Karpenko, Annis, Keaney, Maura, Lutto, Sy, Keith, Kevin T., Holstein, Danny
Publikováno v: New York Times Magazine. 3/7/2004, Vol. 153 Issue 52781, p8-10. 2p. 1 Color Photograph.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje