Zobrazeno 1 - 10 of 33 pro vyhledávání: '"Pugliese, Thomas"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
A New Mouse Model for Complete Congenital Stationary Night Blindness Due to Gpr179 Deficiency
Autor: Orhan, Elise, Neuillé, Marion, Dias, Miguel de Sousa, Pugliese, Thomas, Michiels, Christelle, Condroyer, Christel, Antonio, Aline, Sahel, José-Alain, Audo, Isabelle, Zeitz, Christina
Publikováno v: International Journal of Molecular Sciences
International Journal of Molecular Sciences, MDPI, 2021, 22 (9), pp.4424. ⟨10.3390/ijms22094424⟩
International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22 (9), pp.4424. ⟨10.3390/ijms22094424⟩
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 4424, p 4424 (2021)
Volume 22
Issue 9
Mutations in GPR179 lead to autosomal recessive complete congenital stationary night blindness (cCSNB). This condition represents a signal transmission defect from the photoreceptors to the ON-bipolar cells. To confirm the phenotype, better understan
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::6fbddce49e44b0bc6ecc2423c98ed6d7
http://europepmc.org/articles/PMC8122890
Zobrazit plný text záznamu
4
Restoration of mGluR6 Localization Following AAV-Mediated Delivery in a Mouse Model of Congenital Stationary Night Blindness
Autor: Varin, Juliette, Bouzidi, Nassima, Dias, Miguel, Pugliese, Thomas, Michiels, Christelle, Robert, Camille, Desrosiers, Mélissa, Sahel, José-Alain, Audo, Isabelle, Dalkara, Deniz, Zeitz, Christina
Publikováno v: Investigative Ophthalmology & Visual Science
Investigative Ophthalmology & Visual Science, Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2021, 62 (3), pp.24. ⟨10.1167/iovs.62.3.24⟩
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2021, 62 (3), pp.24. ⟨10.1167/iovs.62.3.24⟩
International audience; Purpose: Complete congenital stationary night blindness (cCSNB) is an incurable inherited retinal disorder characterized by an ON-bipolar cell (ON-BC) defect. GRM6 mutations are the third most prevalent cause of cCSNB. The Grm
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::77c52b3190085f506577bb93c4392799
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-03173419/document
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
High syphilis prevalence and incidence in people living with HIV and Preexposure Prophylaxis users: A retrospective review in the French Dat'AIDS cohort.
Autor: Lemmet, Thomas1 (AUTHOR) thomas.lemmet@chru-strasbourg.fr, Cotte, Laurent2,3 (AUTHOR), Allavena, Clotilde4 (AUTHOR), Huleux, Thomas5 (AUTHOR), Duvivier, Claudine6,7,8,9 (AUTHOR), Laroche, Hélène10 (AUTHOR), Cabie, André11 (AUTHOR), Pugliese, Pascal12 (AUTHOR), Jovelin, Thomas4 (AUTHOR), Maurel, Marine13 (AUTHOR), Delpierre, Cyrille13 (AUTHOR), Rey, David1 (AUTHOR)
Publikováno v: PLoS ONE. 5/19/2022, Vol. 17 Issue 5, p1-15. 15p.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje